310 BLADIN, OM FENYLETYL- OCH -PROPYLTRIAZOLFÖRENINGAR. 



I . Fenyletyltriazolföreniiigar. 



Fenyletylcyantriazol har jag, såsom nyss nämdes, förut be- 

 skrifvit i Öfversigt af K. Vet.-Akad. Förh. 1885, N:o 6, sid. 154. 



Fenyletyltrlazolkarbonsyra. 



CeH,-X-N 

 HOOC— C C-CH^. 



N 



Emedan nitrilen, som motsvarar denna syra, till följd af sin. 

 låga smältpunkt 37,5 — 38° C. är svår att rena, i synnerhet som 

 den samma ej är flyktig med vattenångor, användes för fram- 

 ställning af syran direkt den råprodukt, som erhölls vid inverkan 

 af propionsyreanhydrid pä dicyanfenylhydrazin. Denna, som var 

 starkt brun färgad, löstes i alkohol, lösningen försattes med kali- 

 lut i öfverskott, och blandningen kokades i en öppen skål, tills 

 aramoniakutvecklingen upphört och alkoholen afdunstat. Allt 

 efter som alkoholen afdunstade, tillsattes vatten. Lösningen är 

 nu starkt brunfärgad, men de färgande ämnena kunna lätt bort- 

 skaffas på följande sätt. Lösningen, som ej bör vara för kon- 

 centrerad, försättes droppvis under omröring med saltsyra, hvar- 

 vid en brun, hartsig substans afskiljer sig, hvilken affiltreras. 

 Filtratet försättes ytterligare med några droppar saltsyra, då en 

 brun olja afskiljer sig, hvilken jämväl affiltreras. Lösningen^ 

 som nu bör hafva en gul färg, koncentreras och försättes med 

 saltsyra, sä länge fällning uppstår, men ej mera, ty då löses 

 fällningen åter delvis. På detta sätt erhålles fenyletyltriazol- 

 karbonsyran i form af en gul olja, som lätt stelnar i synnerhet 

 vid omröring med en glasstaf. För föreningens renande omkri- 

 stalliserades den samma några gånger ur benzol. 



Analyser på vid 100" C. torkad substans: 



1. 0,1745 gr. gaf vid förbränning i öppet rör med blykromat 

 0,386 9 gr. CO2 (motsv. 0, 105 5 2 gr. C) och 0,o8 89 gr. HjO 

 (motsv. 0,009 8 8 gr H). 



