ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAU. FÖRHANDLINGAR 1891, N:0 5. 315 



Föreningen kristalliserar ur alkohol, hvari den är lättlöslig, 

 i hårda, prismatiska kristaller af smutsigt svafvelgul färg; löses 

 tämligen lätt i benzol. Den smälter utan sönderdelning vid 

 149,5—150^ C. 



2. Fenylpropyltriazolföreningar. 



Normal smörsyreanhydrid inverkar pä dicyanfenylhydrazin i 

 värme lika lätt som ättiksyre- och propionsyreanhydrid och ger 

 därvid fenylpropylcyantriazol. Dicyanfenylhydrazin försattes med 

 1V«> gånger sin vigt normal smörsyreanhydrid; vid vanlig tempe- 

 ratur egde ingen inverkan rum, men vid uppvärmning löstes allt 

 lätt, och lösningen råkade snart till följd af inträdande reaktion 

 i kokning. Sedan den samma fått koka några minuter, göts den 

 liruna vätskan i sodalösning för aflägsnande af smörsyran. Som 

 oljan äfven efter längre tids stående ej stelnade, isolerades ej 

 fenylpropylcyantriazol, utan reaktionsprodukten användes sådan, 

 den var efter tvättningen med sodalösning, för framställandet 

 af öfriga fenylpropyltriazolderivat. Att rena produkten genom 

 att destillera den samma med vattenånga gjordes intet försök, 

 då hvarken fenylmetyl- eller fenyletylcyantriazol äro flyktiga 

 därmed, och därför denna helt säkert förhåller sig på samma sätt 

 i detta hänseende. 



Fenylpropyltriazolkarbousyra. 



CeH -N-N 

 HOOC— C C— CH2— CH^- CH3 . 



N 

 Råprodukten, som erhölls vid normal smörsyreanhydrids in- 

 verkan på dicyanfenylhydrazin, löstes efter tvättning med soda- 

 lösning i alkohol, och lösningen försattes med kalilut i öfverskott; 

 blandningen kokades i en öppen skål, så länge ammoniak bort- 

 gick. Allt efter alkoholens afdunstning tillsattes vatten. Efter 

 alkoholens afdunstning återstår en brun vattenlösning. Denna, 

 som ej bör vara för koncentrerad, försättes försigtigt med salt- 



