316 BLADIN, OM FENYLETYL- OCH -PROPYLTRIAZOLFÖRENINGAR. 



syra under omröring. Därvid afskiljer sig först ett brunt harts, 

 som affiltreras, och vid ytterligare tillsats af litet saltsyra till 

 filtratet, utfaller en brun olja, som också affiltreras. Sedan 

 filtratet på detta sätt erhållit en nästan rent gul färg, d. v. s. 

 dä de hartsiga, förorenande produkterna genom den partiella fäll- 

 ningen med saltsyra till största delen aflägsnats, koncentreras 

 lösningen och försättes efter afsvalning droppvis med saltsyra, 

 så länge oljedroppar afskilja sig. Ofverskott af saltsyra måste 

 undvikas, all den stund fenylpropyltriazolkarbonsyran är mycket 

 lättlöslig i syror. På detta sätt erhålles en något brun- 

 färgad olja, som vid stående småningom stelnar till en hård 

 massa. För föreningens renande omkristal liseras den samma 

 upprepade gånger ur benzol. 

 Analyser: 



1. 0,1552 gr. ur benzol kristalliserad substans aftog ej i 

 vigt vid 100° C. och gaf vid förbränning med kopparoxid 23, g 

 ccm. N-gas, mätt öfver kalilut vid 761 mm. bar.tr. och 17,2° C. 



2. 0,207 6 gr. (annan beredning än i analys 1) gaf på samma 

 sätt 32,5 ccm. N-gas, mätt öfver kalilut vid 767 mm. bar.tr. 



l'unnet: 

 1 2 



!8,o 18,7 



231 100,0. 



Föreningen är mycket lättlöslig i alkohol, svårlöslig i vatten. 

 Ur vattenlösning, försatt med litet alkohol, kristalliserar den samma 

 vid alkoholens afdunstning vid vanlig temperatur i vackra färg- 

 lösa, nästan kubiska kristaller. Ur benzol, hvari föreningen är 

 tämligen löslig, kristalliserar den samma vid hastig afkylning i 

 form af ett krithvitt kristalipulver, vid långsammare afsvalning i 

 små prismer. Den smälter vid 160,5 — 161" C. under gasutveck- 

 ling till en färglös olja, hvilken helt säkert utgöras af fenylpropyl- 



och 16,6° 



C. 



Beräknadt : 





Cl 2 



144 62,3 





Hi3 



13 5,6 





N3 



42 18,2 





0, 



32 13,9 



