318 BLADIN, OM FENYLETYL OCH -PROPYLTRIAZOLFÖKENINGAR. 



Fenylpropyltriazolkarbonsyrans amid. 



CfiH,— N— N 

 I II 

 H^NOC— C C— CH. . CH2 . CH3. 



\/ 



N 



Till en alkohollösning af etyletern, franistäld af silfversaltet 

 och jodetyl, sattes stark ammoniak, och blandningen fick stå i 

 slutet kärl vid vanlig temperatur under 24 timmar. Efter denna 

 tids förlopp koncentrerades lösningen starkt, då vid afsvalning 

 en olja afskilde sig, som snart stelnade kristalliniskt. Föreningen 

 renades genom upprepade omkristalliseringar ur benzol. Föreningen 

 kan också med lika lätthet framställas ur metyletern som ur 

 etyletern. 



Analyser: 



1. 0,19 63 gr. förbrändes med blykromat och gaf 0,4 5 06 gr, 

 CO2 (motsv. 0,12289 gr. C) och 0,ii56gr. H2O (motsv. 0,oi284 

 gr. H). 



2. 0,1082 gr. gaf vid förbränning med kopparoxid 22, s 

 ccm. N-gas, mätt öfver kalilut vid 769 mm. bar.tr. och 16,8° C. 





Beräknadt : 



Funnet: 









1 2 



Cj2 



144 



62,6 



62,6 — 



Hx. 



14 



6,1 



6,5 



N4 



56 



24,3 



— 24,7 







16 



7,0 



— — 



230 100,0. 



Föreningen är mycket lättlöslig i alkohol, lättlöslig i benzol, 

 tämligen löslig i vatten. Ur benzol kristalliserar den samma i 

 till bollar förenade, färglösa prismer. Smältpunkt 122 — 122,5° C. 



Fenylpropyltriazolkarbonsyrans tiamid. 



C.H,— N— N 

 '"ii 

 H2NSC— c C— CH2 . CH2 . CH3 . 



\/ 



N 



