ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖKHANDLINGAR 18 91, N:0 5. 319 



I en kokhet, med ammoniak försatt alkohollösning af ej renad 

 fenylpropylcyantriazol inleddes svafvelväte, tills den starkt luktade 

 däraf. Lösningen fick stå i slutet kärl öfver en natt och koncen- 

 trerades därpå. Efter afsvalning afskilde sig kristaller, som 

 tvättades med litet alkohol och orakristalliserades några gånger 

 ur benzol. 



Analyser: 



1. 0,16 03 gr. gaf vid förbränning med kopparoxid 30,4 ccni. 

 N-gas, mätt öfver kalilut vid 772 mm. bar.tr. och 16,o° C. 



2. 0,17 45 gr. gaf efter förbränning med kaliumklorat och 

 soda 0,159 7 gr. BaSO^ (motsv. 0,02194 gr. S). 





Beräki 



ladt: 



Funnet: 

 1 2 



C,2 



144 



58,5 



— — 



Hl4 



14 



5,7 



— — 



N4 



56 



22,8 



22 9 



S 



32 



13,0 



— 12,6 



246 100,0. 



Föreningen kristalliserar ur benzol, hvari den är lättlöslig, 

 i glänsande, mörkgula prismer, som äro förenade i bollar. Smält- 

 punkt 130—130,5^ C. 



3. Fenylisopropyltriazolföreningar. 



Om framställningen af fenylisopropylcyantriazol genom in- 

 verkan af isosmörsyreanhydrid på dicyanfenylhydrasin gäller det 

 samma, som blifvit sagdt om framställningen af motsvarande 

 normalpropylderivat. Äfven denna nitril kunde ej fås att kri- 

 stallisera ur den bruna reaktionsprodukten. 



Fenylisopropyltrlazolkarbonsyra. 



D— CH<; 



N 



C6H5-N-N 

 HOOC— C C— CH<„^^^ 



