320 BLADIN, OM FENYLETYL OCH -PROPYLTRIAZOLFÖRENINGAR. 



Vid dennas framställning ur den ej renade reaktionsprodukten 

 förfors på alldeles samma sätt som vid framställningen af fenyl- 

 propyltriazolkarbonsyran. Den efter neutraliseringen med salt- 

 syra erhållna oljan stelnar emellertid något lättare än i förra 

 fallet. Af 10 gr. dicyanfenylhydrasin erhölls på detta sätt vid 

 ett försök 6 gr. oren karbonsyra. P^öreningen renades genom 

 omkristalliseringar ur benzol. Kristalliserad ur benzol, håller 

 föreningen kristallbenzol, som delvis bortgår i vakuum öfver 

 s\afvelsyra och sedan fullständigt vid 100' C. Vid liggande i 

 luft vittrar föreningen. 



Analys: 



0,1348 gr. vid 100° C. torkad substans gaf vid förbrän- 

 ning med kopparoxid 20,6 ccm. N-gas, mätt öfver kalilut vid 

 760,5 mm. bar. och 16,4° C. 



Funnet: 



18,1 



231 100,0. 



Föreningen är lättlöslig i alkohol, svårlöslig i vatten. Ur 

 benzol, hvari den samma är lättlöslig, kristalliserar den i små 

 färglösa prismer, som hålla kristallbenzol. Benzolhaltig substans 

 smälter vid c. 105° C, men benzolfri vid 135° C. under gasut- 

 veckling till en färglös olja. Denna utgör antagligen fenylisopro- 

 pyltriazol, men af brist på material har jag ej heller kunnat 

 undersöka denna förening. 



FenylisopropyltriazolkarboBsyraiis eterarter. 



Metyletern, CßH- . C2N3(C3H7) . CO2 . CHg. Silfversaltet, 

 torkadt vid 100° C, pulveriserades och uppvärmdes med jod- 

 metyl i öfverskott, h varvid reaktion lätt inträdde. Eterarten 





Beräknadt: 



Cj2 



144 62,3 



^\Z 



18 5,6 



N3 



42 18,2 



0.2 



32 13,9 



