ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAU. FÖRHANDLINGAR 189 1, N:0 6. 403 



Några försök med enkelt svafvelurinämne och salpetersyr- 

 lighet hafva af mig ännu ej blifvit gjorda. Deremot bar L. 

 Stoech^) anstalt sådana i och för framställning af svafvelurin- 

 ämnets disulfid. Vid titrering af en salpetersyrad vattenlösning 

 af svafvelurinämne med en natriumnitritlösning af känd salthalt 

 »färgas», säger han, »vätskan brungul, gasblåsor utvecklas, hvar- 

 efter färgen småningom bleknar. Ur lösningen afsatte sig efter 

 någon tid disulfidnitrat i vackra kristaller.» »Endast omkring 

 50 % af svafvelurinämnet deltog likväl i disulfidbildningen». Häraf 

 tyckes framgå, att en analog förening bildas äfven här; som dock 

 endast 0,i gr. svafvelurinämne, löst i 10 kem. vatten, användes 

 till försöket, löste sig den bildade oljan antagligen i vattnet, 

 hvarför den ej af Storch blifvit observerad. 



De monosubstituerade svafvelurinämnena gifva sålunda upp- 

 hof till tvenne högeligen intressanta reaktioner: behandlade med 

 salpetersyrlighet ger den alifatiska serien tetrahydro-triazolderivat, 

 den aromatiska med salpetersyrlighet eller vätesuperoxid oiaztiol- 

 derivat. Fortsatta undersökningar få visa, om den förra reak- 

 tionen gäller äfven för den aromatiska serien samt den senare 

 äfven för den alifatiska. Hvad den sistnämda reaktionen vid- 

 kommer, så har det ännu icke lyckats mig att framställa några 

 oiaztiolderivat af den alifatiska serien, men af några af mina 

 senaste försök tyckes det framgå, som skulle äfven sådana kunna 

 framställas, om förfaringssättet underkastas en liten modifikation. 

 Som dessa undersökningar ännu icke äro afslutade, skall jag fram- 

 deles återkomma dertill. 



Till sist vill jag påpeka den stora analogi, som förefinnes 

 mellan de båda reaktionerna. Betrakta vi ekvationerna för dem: 



I. a. NH HN 



ArHN-C— S|H H|S-C— NHAr+HA = 



NH HN 



- ArHN— C— S— S— C— NHAr + 2H.O 



1) 1. c. 



