430 HOLMaUIST, TRIAZOLFÖRENINGAR. I. 



uppvärmning i alkohollösning tillsamman med dicyanfenylhydrazin 

 lätt och fullständigt gåfvo reaktionen. 



Vid ett försök, som jag anstälde delvis till följd af ett råd 

 af docent Bladin, upptäcktes det intressanta förhållandet, att 

 närvaron af blott en mycket liten qvantitet HCl i hög grad på- 

 skyndar reaktionen och föranleder erhållandet af ett qvantitativt 

 utbyte af den önskade sammanslutningsprodukten. Efter denna 

 upptäckt blef det lätt att erhålla föreningar mellan dicyanfenyl- 

 hydrazin och äfven sädana aldehyder (t. ex. furfurol, orto- och 

 paraoxibenzaldehyd), som förut i rent tillstånd endast med stor 

 svårighet kunnat förmås att inverka. 



1. 

 Inverkan af kanelaldehyd på dicyanfenylhydrazin. 



Denna aldehyd visade sig med lätthet reagera på dicyan- 

 fenylhydrazin äfven utan medverkan af klorvätesyra. Vid för- 

 söken förfors sålunda: Beräknade och noga afvägda mängder af 

 de båda substanserna löstes i alkohol. Lösningarne förenades i 

 en kolf, och blandningen uppvärmdes till kokning på vatten- 

 eller sandbad. Småningom antager lösningen allt klarare röd 

 färg, och inom en half timma ger ett på urglas uttaget prof 

 med alkoholiskt kali ej någon rödviolett fårgning, h vilket tyder 

 på frånvaron af oangripen dicyanfenylhydrazin i reaktionsmassan. 

 (Om spår af HCl tillsättes försiggår reaktionen på mindre än 5 

 minuter). Lösningen slås nu ut i en skål, och snart utkristalli- 

 serar den nya föreningen i tina, högröda nålar, som äro ganska 

 svårlösliga i kall alkohol, lättlösligare i benzol, isättika och eter. 



Efter några omkristalliseringar ur benzol erhölls föreningen 

 ren. Den smälter vid 164' utan att sönderdelas. 



Analyserna gåfvo i procent: 



Ber. för formeln CjjHuN^: 



C = 74,. 5 % 74,4 % 



H = 5,7 » 5,2 >' 



N = 20,4 » 20,4 » 



100,6 % 100,0 % 



