ÖFV^ERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1891, N:0 6. 431 



Föreningen har sålunda sammansättningen C^^H^^N^ och har 

 bildats af dicyanfenylhydrazin och kanelaldehyd genom utträde 

 af en molekyl H2O. 



I öfverensstämmelse med de af Bladin framstälda analoga 

 föreningarne måste denna förening uppfattas såsom cinnamylen- 

 dicyanfenylliydrazin och ega konstitutionen 



N^C— C = NH 



I /H 



CgH^N— N = C^CH : CH— CßH^ , 



hvarför ock dess förhållande till oxidationsmedel talar. 



Fenylcinnamenylcyautriazol, 



N— C— CH : CH— CfiH. 



II II 

 N = C— C N = Ci^Hi.N^ . 



\/ 



Cinnamylendicyanfenylhydrazin löstes i mycket alkohol under 

 uppvärmning, och till denna lösning sattes försigtigt i små por- 

 tioner en alkohollösning af FeCl.,. Härvid förmärktes genast en 

 lifllg reaktion. Lösningen råkade i häftig kokning, och sedan 

 den beräknade qvantiteten FeClj tillsatts, försvann dess intensiva 

 röda färg och efterträddes af en smutsigt brun färgning. 



I stället för FeCl3 kan såsom oxidationsmedel med fördel 

 äfven användas salpetersyrlighet, beredd af klorvätesyra och en 

 koncentrerad vattenlösning af KONO. 



Efter fulländad reaktion koncentrerades lösningen något och 

 slogs derefter ut i en skål, då den bildade produkten, som är 

 inycket svårlöslig äfven i varm alkohol, hastigt utkristalliserade 

 i fina hopfiltade nålar, som först voro svagt bruna, men efter 

 några omkristalliseringar ur alkohol eller benzol erhöilos full- 

 ständigt färglösa. 



Föreningens smältpunkt är 167,5° C. 



