432 HOLMaUlST, TRIAZOLFÖRENINGAR. I. 



Analyserna gåfvo i procent: 



Ber. för formeln C,jH,2N4: 



C = 75,3 % 75,0 % 



H = 4,8 » 4,4 » 



N = 20,4 » 20,6 » 



100,5 io 100,0 %. 



Analyserna motsvara sålunda sammansättningen på det vän- 

 tade triazolderivatet, fenylcinnamenylcyantriazol 



N— C = CHiCH-CgH^ 



N = C— C N 



Liksom Bladins analoga triazoler innehåller äfven denna 

 förening en nitrilgrupp och kan derföre genom lämplig behandling 

 undergå de reaktioner, som karakterisera denna radikal. På 

 grund häraf har jag framstält motsvarande karbonsyra, araid, 

 tiamid, amidoxim. De beskrifvas i det följande. 



Fenylcinnamenyltriazolkarbonsyra, 

 N— C— CH : CH— CßH^ 

 HOOC— C N 



Denna syra, som liknar förut af Bladin framstälda triazoi- 

 monokarbonsyror, erhålles, om dess ofvan beskrifna nitril kokas 

 med alkoholiskt kali. x\mmoniak bortgår då i mängd, och efter 

 tillsats af vatten och klorvätesyra utfaller karbonsyran (som är 

 nästan alldeles olöslig i vatten) såsom ett segt harts, som dock 

 snart stelnar. Detta harts löses lätt i varm etylalkohol, och ur 

 denna lösning kristalliserar vid afsvalning syran i väl utbildade 

 tafvelformiga kristaller, som hålla en molekyl C.>H- — OH. Ur 

 metylalkohol kristalliserar föreningen äfvenledes med en molekyl 

 CHgOIl 1 fina nålar. 



