434 HOLMQUIST, TRIAZOLFÖRENINGAU. I. 



af oangripen karbonsyra. Efter några omkristalliseringar ur 

 alkohol erhöllos eterarterna rena. 



Metyletern kristalliserar ur alkohol i små nålar, hopade till 

 vårtlika bildningar. Smältpunkt 149°. 



En qväfvebestämning gaf i procent: 



N = 14,0 %. Ber. 13,8 % för formeln CigH,5N302. 



Etyletern är lättlöslig i alkohol och kristalliserar derur i 

 nålar, hopade till bollar. Smälter vid 148°, 

 Analyserna gäfvo i procent: 



Ber. för formeln CmHi-NjOj: 



C = 71,7 % 71,5 % 



H = 5,9 » 5,3 » 



N = 13,7 » 13,0 » 



O — 10,2 » 



100,0 %. 



Fenylcinnamenyltriazolkarbonsyrans aniid, 

 N— C . CH : CH— CgH^ 

 H,NOC— C N = C^Hj.N^O . 



N-CeH, 



För framställning af denna förening hafva två olika meto- 

 der följts. 



Fenylcinnamenylcyantriazol behandlades under uppvärmning 

 i alkohollösning med en treprocentig vattenlösning af vätesuper- 

 oxid vid närvaro af en ringa mängd kali. Vätesuperoxiden 

 tillsattes i små portioner, så länge syrgas bortgick. Derefter 

 neutraliserades kalit genast med klorvätesyra, och lösningen kon- 

 centrerades. Amiden kristalliserar ur denna lösning i små hvita 

 nålar, hopade till l)ollar. 



Det visade sig dock snart vid smältpunktbestämningen, att 

 den på detta sätt erhållna produkten ej var ren. Smältpunkten 

 förändrades nemligen betydligt efter hvarje omkristallisering, och 



