ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANBLINGAK 1891, N:0 6, 435 



föreningen kunde ej fås att smälta skarpt. En qväfvebestämning 

 gaf ock för låg qväfvebalt. 



Sedan det efter flera försök visat sig fruktlöst att på detta 

 sätt erhålla ren amid utan stor förlust af material, utgick jag 

 från ofvan beskrifna etyleter af cinnamenyltriazolkarbonsyra, som 

 i alkohollösning behandlades med koncentrerad ammoniak. På 

 denna väg erhålles nära qvantitativt utbyte af den önskade för- 

 eningen. Framstäld på detta sätt, kristalliserar amiden i länga 

 fina nålar, som smälta skarpt vid 198°. 



En qväfvebestämning gaf i pi'ocent: 



N = 19,4 %. Ber. 19,3 % för formeln Cj^tli^N^O. 



Feiiylcinnamenyltriazolkarbonsyrans tiamid, 

 N— C— CH : CH— CßH^ 



H2NSCC N = Ci^Hi^N.S . 



\/ 

 N-CJl, 



Af H.,S öfverföres fenylcinnamenylcyantriazol vid närvaro af 

 H3N i motsvarande tiamid. Denna förening har vackert svafvelgul 

 färg, är lättlöslig i alkohol, mycket lättlöslig i benzol och smälter 

 (renad efter framställningen genom några omkristal liseringar) vid 

 182° — 183". Utkristalliserad ur alkohol, häller föreningen 1 mole- 

 kyl kristallalkohol, som bortgår under torkning vid 100'. 



En svafvelbestämning gaf i procent: 



S = 10,5 %. Ber. 10,5 % för formeln Cj^tl.^N^S. 



I samband med denna förening må omnämnas, att genom 

 cinnamylendicyanfenylhydrazins behandling med svafvelväte i 

 aramoniakalisk alkohollösning erhållits en förening, som säker- 

 ligen är en tiamid med sammansättningen 



H.,NSC —C = NH = C,,H,fiN,S 



I /H '' '' ' 



CgH^— N— N = C^CH : CH-C\H- 



Denna förening, som i rent tillstånd smälter under sönder- 

 delning vid 151°, öfvergår så lätt i ofvan beskrifna triazol-tiamid, 



