ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1891, N:0 6. 437 



Om lösningen af amidoxinien i acetanhydrid uppvärmes till 

 kokning, och derefter vatten tillsättes, utfaller ock en olja, som 

 äffvenledes snart stelnar. Men denna produkt är temligen svårlöslig i 

 kokande alkohol, hvarur den vid afsvalning kristalliserar i fina, 

 nästan färglösa nålar, som smälta vid 20P — 202°. 



Denna förening är fenylcinnamenyltriazenylazoximeAenyl 



N_C— CH : CH— CgHj 



H3C-C<^^^;;^C-C N =C,,H,,N,0, 



som har bildats genom vattenafspjelkning af föregående förening. 

 En analys gaf i procent: 



Ber. för formeln CigHi^NjO: 



C =69,7 % 69,3 % 



H = 4,8 » 4,6 » 



Fenylcinnamenyltriazol, 



N— C— CEI : CH— CgHj 



II II 

 H— C N 



Det har ej lyckats mig att framställa denna förening i rent 

 tillstånd. Den erhalles dock säkerligen såsom återstod efter kol- 

 syrans bortgång, när fenylcinnaraenyltriazolkarbonsyra upphettas 

 till smältning. Den produkt, som på detta sätt erhölls, bestod 

 af ett segt gulaktigt harts, som var lättlösligt i alkohol och 

 benzol men ej ur något af dessa lösningsmedel kunde fås att 

 kristallisera. Fäld ur benzol med gasolja, företer föreningen 

 utseendet af gula flockar, som snart klibba tillhopa. Den liknar 

 sålunda den af Bladin framstälda difenyltriazol '). 



Till följd af dessa förhållanden och den stora förlusten af 

 material vid föreningens framställning har den ej kunnat blifva 

 föremål för vidare undersökning. , ^ 



') Öfversigt af K. Vet.-Akiid. Förh. 1889, N:o 3, sid. 152. 



