ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD,. FÖRHANDLINGAR 189 1, N:0 6. 439 



fulla bekräftade produktens identitet med Bladins fenyltriazol- 

 karbonsyra. 



Häraf framgår, att vid inverkan af kamäleon på fenylcinna- 

 menyltriazolkarbonsyra cinnaraenylradikalen spränges vid sin 

 dubbelbindning, hvarvid benzaldehyd och i första hand fenyltria- 

 zoldikarbonsyra bildas, hvilken sistnämnda, såsom af Bladins 

 undersökningar framgått, i fritt tillstånd i värme förlorar CO2 

 och öfvergår i fenyltriazolmonokarbonsyra. 



N— C— CH : iCH— CfiHs 



HOOC— C N +O2I0 = C6H3CHO + C02 + 



Is<_CH- + CeH,N3C,H-C00H 



-6 "5 



I betraktande af den lätthet, med hvilken cinnamenylgruppen 

 1 dessa triazolföreningar af kamäleon spränges vid sin dubbel- 

 bindning, har jag i syfte att möjligen erhålla 



N—C— COOH N— C-CH : CH -CgH, 



NC— C N underkastat NC— C N 



N-C^H, N-CgH, 



i isättiklösning oxidation med CrOj. Detta har emellertid ej 

 lyckats, ty i reaktionsåterstoden efter försöket återvans största 

 delen af det använda fenylcinnamenylcyantriazol oangripen. 



Fenyldibromcinnanienylcyantriazol, 



N— C— CHBrCHBrC.H. 



b o 



NC -C N 



N-CßH, 



Denna bromförening erhålles, om fenylcinnamenylcyantriazol 

 behandlas med brom i eterlösning. Den kristalliserar ur alkohol 

 i sidenglänsande hvita nålar, som smälta vid 147^ och sönder- 



Ofversigt af K. Vet.-Akad. Förh. Arg. 48. N:o 6. 6 



