478 WIDMAN, OM CYMOLS KONSTITUTION. 



Enligt Jacobsens uppgift kokar p-isopropyltoluol i fullkom- 

 ligt rent tillstånd (afskild ur kristalliserad sulfamid) vid 171 — 

 172°, bariunisulfonatet kristalliserar med 1 molekyl vatten i vår- 

 tiga massor, bestående af mikroskopiska, fina nålar; natriumsaltet 

 bildar lättlösliga, bladiga kristaller och sulfamiden kristalliserar 

 i stora, iriserande blad, som smälta vid 97 — 98°. Dessa upp- 

 gifter blefvo sedan af R. Meijer & Boner,^) livilka för ett annat 

 ändamål upprepade Jacobsens försök, bekräftade särskildt i den 

 vigtigaste punkten angående bariumsaltets vattenhalt. 



Slutligen må det anmärkas, att Kekulé & Dittmar funno 

 ett stöd för antagandet, att cymols propylgrupp egde normal 

 struktur, i den af dem såsom redan förut af Bugilinsky & Er- 

 lenmeyer gjorda iakttagelsen, att clttiksyra jämte toluylsyra 

 bildas vid cymols oxidation med salpetersyra. 



Om propylgruppens normala struktur i cymol således icke 

 var underkastad något tvifvel, så erbjöd dock tydandet af flere 

 under tiden gjorda iakttagelser inom cymolserien stora svårigheter. 

 Såsom ofvan nämndt, hade redan FlTTiG framhållit det genetiska 

 sammanhanget mellan cymol och kumol (p-isopropylbenzol), hvil- 

 ket Kraut 1853 för första gången iakttog. Visserligen grundade 

 sig Krauts uppgifter på ett misstag, såsom R. Meyer mycket 

 senare visade, men snart därpå framstälde Kraut cymol ur 

 kuminalkohol genom kokning med zinkgrått, hvilket försök Jacob- 

 sen upprepade och bekräftade. Vidare funno Nencki & ZiEG- 

 ler och senare äfven Jacobsen oeh V. Gerichten, att cymol 

 vid genomgång genom den djuriska organismen öfvergår i vanlig 

 kuminsyra. Därpå g_jorde Nencki den iakttagelsen, att cymol redan 

 vid blott skakning med luft och natronlut ger kuminsyra och slutli- 

 gen erhöllo Paterno & Spica vid reduktion af kuraylklorur, fram- 

 stäld genom mättning af kuminalkohol med klorväte, vanlig cymol. 



Dessa iakttagelser visade tillräckligt tydligt, att ett genetiskt 

 sammanhang verkligen existerade mellan cymol och kuminsyra, 

 resp. kuminol och kuminalkohol. 



') Ber. d. Deutsch, cheni. Gesellsuli. XIV, 1137 och Ann. Chem. Pharm. Bd. 

 220, p. 25. 



