488 WIDMAN, OM CYMOLS KONSTITUTION. 



Den ofvan meddelade undersökningen torde tillräckligt klart 

 bevisa, att cymol icke är identisk med p-propyltoluol och att 

 följaktligen cymol icke innehåller normal propyl. 



Hvilken konstitution tillkommer då cymol? Enligt öfver- 

 ensstämmande iakttagelselser af O. Jacobsen, R. Meyer och 

 H. BoNER är ju cymol icke häller identisk med den syntetiskt 

 framstälda p-isopropyltoluolen och skulle således icke häller inne- 

 hålla isopropyl. För att besvara denna fråga fann jag mig för- 

 anlåten att äfven kontrollera dessa undersökningar af de sist- 

 nämnda forskarne, isynnerhet med hänsyn till de högst öfver- 

 raskande resultat, till hvilka jag hade kommit vid min revision 

 af de äldre undersökningarne öfver p-propyltoluol. 



Jag öfvergick därför närmast till en syntes och ett närmare 

 studium af p-isopropyltoluol och dess derivat, hvarvid jag erhöll 

 följande resultat. 



p-Metylisopropylbenzol. 



/CH, 



/CH< 4 



^CH3 1. . 



Vid framställning af »isocymol» utgick O. Jacobsen, lik- 

 som äfven R. Meyer & Böner, från kumol. Den broraerades 

 och på den så erhållna p-bromkumolen fick natrium och jod- 

 metyl inverka. Jag har följt samma väg. Blott med afseende 

 på beredning af utgångsmaterialet, kumol, har jag med flit valt 

 ett annat förfarande än de nämnda forskarne. De framstälde 

 kumol ur kuminsyra, jag ur benzol och isopropylbromid vid när- 

 varo af aluminiumklorid. Vid mina undersökningar öfver aceto- 

 kumol har jag nämligen kommit till den öfvertygelsen, att kumin- 

 syrekumol innehåller en förorening, som icke kan direkt bortskaifas. 



Vid framstiiUning af isopropylbenzol har jag följt den före- 

 skrift, som Sempotowski^) gifvit för beredning af etylbenzol. 

 Detta förfarande ger mycket goda resultat. Af 96 gr. isopro- 

 pylbromid och 150 gr. benzol bekom jag en vid 150—153° ko- 



') Ber. d. Deutsch, ehem. Gesellsch. XXIJ, p. 2662. 



