ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1891, N:0 7. 499 



På fullkomligt -analogt sätt sönderfaller nu äfven — enligt 

 Hantzsch's undersökningar 1) — den ena af fenylglyoxylsyrans 

 oximer, nämligen den, hvars konfiguration uttryckes genom formeln 



C.H^ . C . COOH 



II 

 N.OH, 



endast med den skilnaden, att reaktionen här vanligen försiggår 

 i toänne olika stadier, i det att först, jämte benzonitril, ett fast, 

 isolerbart acetylderivat uppstår, hvilket sedermera vid behand- 

 ling med sodalösning glatt sönderfaller i kolsyra, benzonitril och 

 ättiksyra : 



CßH- . C . COOH CfiH. .C COo H 



II = III + + I 



N . OCOCH3 N OCOCH3. 



Enligt den erfarenhet, som hittills vunnits, inträffar en dylik 

 direkt, af nitrilbildning åtföljd spaltning blott i sådana oximer, 

 som innehålla den vid kväfve bundna hydroxylgruppen i »korre- 

 sponderande läge» antingen till en karboxylgrupp eller till en 

 väteatom. Såsom lätt inses, kan häraf med största sannolikhet 

 dragas den slutsatsen, att äfven i den sekundära oximen af di- 

 oxivinsyran de båda hydroxylgrupperna befinna sig i korrespon- 

 derande ställning till hvar sin karboxylgrupp, eller med andra 

 ord att ifrågavarande förening är att uppfatta såsom aa-dioxi- 



vinsyreoxim: 



HOOC— C— C— COOH 



II II (1) 



HO— N N— OH. 



I förbigående må äfven nämnas, att denna oxim och den därmed 

 följaktligen analoga /9-fenyloximidoättiksyran äfven i andra hän- 

 seenden förete en omisskännelig öfverensstämmelse sinsemellan. 

 I fullkomlig likhet med den förra utgör äfven den senare den 

 mera stabila modifikationen, men bildas det oaktadt likaledes' 

 aldrig såsom primär reaktionsprodukt vid inverkan af hydroxyl- 

 amin på modersubstansen, utan först genom den isomera oximens 

 behandling med saltsyra o. s. v. 



1) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XXrV, 41. 



