512 SÖDERBAÜM, OM TVÄNNE ISOMERA DIOXIMIDOBERNSTENSYROR. 



en acetylförening, enär man utan svårighet kan afspalta ättik- 

 syra ur densamma. Som emellertid alla försök att erhålla 

 kroppen i fattbart tillstånd slogo fel, lemnades dess analys tills- 

 vidare åsido. 



Denna olja saponifieras redan, om den får stå någon tid i 

 fuktig luft eller ännu hastigare vid tillsats af några droppar 

 vatten, men lemnar därvid, utom ättiksyra, såsom andra sönder- 

 delningsprodukt icke den ursprungliga, utcm den därmed isomera^ 

 seku)idära aa-dioximf.n. Vid behandling med natrinmharbonat 

 löser sig oljan under liflig gasutveckling. Den gula lösningen 

 surgjordes med svafvelsyra och utskakades upprepade gånger 

 med eter. Efter forsigtig afdunstning af lösningsmedlet återstod 

 en färglös, af ättiksyra starkt luktande olja, hvilken i vakuum 

 snart stelnade till en väl kristalliserande substans. Denna smälte 

 vid 101° och visade sig likaledes vara identisk med cyaniso- 

 nitrosoättik syran. 



Ber. för C3H2N2O3+ VaHjO. Funnet. 



N 22,76 22,99. 



Samma syra uppstår äfven, om den flytande acetylför- 

 eningen löses i utspädd natronlat vid låg temperatur, och reak- 

 tionsprodukten på nyss angifna sätt isoleras. 



Ber. för C3H2N2O3+ '/jHjO. Funnet. 



C 29,27 29,29 



H 2,44 2,52. 



2. Sekundär dioxiviiisyredioxim, 



(aß-dioximidobernstensyra). 



HOOC— C— C— COOK 



!l Ii' 

 HO— N N— OH. 



Såsom redan ofvan blifvit nämdt, omvandlas den primära 

 oximen mycket lätt i den isomera modifikationen under vissa 

 omständigheter, isynnerhet när den icke är fullt ren. Denna 

 benägenhet till omvandling gör sig ofta redan vid framställningen 



