516 SÖDERBAUM, OM TVÄNNE ISOMERA DIOXIMIDOBETINSTENSYROR. 



uppstått. Vid uppvärmning på vattenbad fullbordades reaktionen, 

 såsom var att vänta, på betydligt kortare tid. För att vinna 

 närmare kännedom om sönderdelniugsprodukternas natur leddes 

 de vid reaktionen bildade gaserna genom barytvatten, hvarvid 

 jämte bariumkarbonat äfven bariumcyanid kunde påvisas, under 

 det att den vid kokning uppträdande ammoniaklukten häntydde 

 på närvaron af ett cyansyradt salt. Vid inverkan af ättik- 

 syreanhydrid på den sekundära oximen bildas alltså vatten, cyan 

 och kolsyra, eller m. a. o. det intermediärt bildade «a-diacetatet 

 sönderfaller spontant i ättiksyra, kolsyra och cyan. 



Gent emot acetylklorid förhåller sig däremot den sekundära 

 oximen fullkomligt på samma sätt som den primära. Den ge- 

 nom en längre tids digerering med öfverskj-utande klorid er- 

 hållna lösningen kvarlemnade efter afdunstning i vakuum äfven 

 här en färglös, icke stelnande olja af sirupskonsistens, som icke 

 vidare kunde renas och därför ej heller analyserades. 



Af vatten saponitieras denna olja redan vid vanlig tem- 

 peratur mycket lätt till ättiksyra och den ursprungliga na- 

 dioximen, af natron- eller sodalösning öfverföres den i den redan 

 vid flera tillfällen omnämda cyanisonitrosoättiksyran, hvars när- 

 mare beskrifning följer här nedan. 



På grund af dessa sakförhållanden torde det ej lida något tvif- 

 vel, att produkten af den sekundära oximen och acetylklorid är 

 identisk med den likaledes flytande acetylförening, som erhålles 

 vid inverkan af samma syreklorid på den primära oximen; de 

 skäl, som tala för dess uppfattning såsom a/?-derivat, hafva 

 redan i den inledande öfversigten blifvit anförda. 



3. Cyanisonitrosoättiksyra. 



(Cyanoximidoättiksyra). 



HOOC— C C 



II lll+V2H.,0. 



N— OH N 



Denna förening erhåller man dels som en konstant biprodukt 

 vid framställningen af den primära dioxivinsyredioximen ur na- 



