554 BLAUIN, DICYANFENYLHYDRAZINS KONDENSATIONSPRODUKTER. 



löst i alkohol. Blandningen kokades i en öppen skål, och den 

 afdunstade alkoholen ersattes med vatten. En svartbrun olja 

 bildades därvid på vätskans yta, hvilken utdrogs med eter, efter 

 hvilkens afdunstning det återstod en mörk olja, som ej ville 

 stelna. Denna utgöres af fenylhexylcyantriazol, som bildats 

 enligt ekvationen: 



NC— C CH— (CH2)5 . CH3 + O = 



CfiH,— N— N 



b o 



= NC— C C— (CH,)5 . CH3 + H,0 . 



N 



Detta framgår tydligt af föreningens förhållande till alko- 

 holiskt kali och till svafvelväte. 



Penylhexyltriazolkarbonsyra. 



CßH,- N— N 



I i! 

 HOOC— C C— (CH;)5 . CH3 . 



N 



Den på ofvan beskrifna sätt erhållna oljan kokades med alko- 

 holiskt kali i en öppen skäl, så länge ammoniak bortgick. Allt 

 efter som alkoholen afdunstade, tillsattes vatten. Sedan all alkohol 

 afdunstat. och ammoniakutvecklingen upphört, fick lösningen 

 kallna och försattes därpå försigtigt med saltsyra. Först afskilde 

 sig därvid en brun, seg tjära, som affiltrerades, och det numera 

 nästan färglösa filtratet försattes med saltsyra i ringa öfver- 

 skott, hvarvid en blott svagt färgad olja utföll, som vid omröring 

 med en glasstaf stelnade. Afpassar man vid neutraliseringen' 

 noga den punkt, då de färgade ämnena afskilt sig, utan att allt 

 för mycket af syran fallit ut, blir utbytet af karbonsyra mycket 

 godt. Syran renades genom tillsats af gasolja till en benzollösning 

 af den samma. 



