ÖFVEUSIGT AF K. VETENSK.-AKAU. FÖRHANDLINGAR 1891, N:0 8. 563 



CeH^-N-N = C<.' _ 



NC— C = NH 



resp. ^«^^-^-^ -^ ^\CH, . CO, . C,H, 



NC— C = NH 



Acetättiketern har således reagerat på dicyanfenylhydrazin 

 enligt ekvationen: 



CeH^-N-NH, /CH3 



= NH ^ ^^\CH, . CO. . C.H, 



NC— C = NH 



CH 



^CA-N-N = C<^-^Q^^^^jj^ + H,0, 



NC — C = NH 



och den därvid bildade eterarten har sedan vid kokningen delvis 

 saponifierats till karbonsyra. Också erhållas vid långvarigare 

 kokning af dicyanfenyhydrazin med acetättiketer eterarten i 

 blott ringa mängd, under det att utbytet af sjelfva syran blir 

 bättre. 



Hvad vidare bildningen af fenylmetylcyantriazol beträffar, 

 så får man väl antaga, att vid kokningen acetättiketern delvis 

 sönderdelas, så att acetylgruppen afskiljes och i sjelfva fri- 

 göringsögonblicket ger med dicyanfenylhydrazin ett acetylderivat, 



CßHj— N-NH . COCH3 



I 

 NC— C = NH 



hvilket sedan spontant förlorar vatten och öfvergår i fenylmetyl- 

 cyantriazol: 



vill jag här anföra den samma. 



Substans. Benzol, Depression. Molekylarvigt 



funnen. beräknad. 

 0,2098 gr, 13,92 gr. 0,312° 237 246. 



Af dessa molehylarvigtshestämningar framgår, att triazolföreningarne ega 

 den molekylarvigt, som. de af mig för dem uppstälda formlerna fordra. 



