564 BLADIN, INVERKAN AF ACETÄTTIKETER PA DICYANFENYLHYBRAZIN. 



II I II 



NC— C CO.CH3— H.0= NC— C C-CH3, 



\xNH " V- 



N 



om man ej vill antaga, att triazolderivatet bildats såsom en 

 sekundär produkt ur syran, 



/CH, 



p TT "vr TV- ri/ "* 



«^ I ~ \CH2 . COOH, 



NC— C == NH 



resp. dess eterart, därigenom att denna förlorat ättiksyra: 



CßH,- N— N CgH,— N— N 



I II /CH3 ' I II 



NC— C C<^ ' nr^rr^ NC-C C— CH3 + CH3 . CO2H . 



X \CH. . CO2H ^/ ; ^ 



^NH - 2 ^jT^ • 



Mot detta antagande strider emellertid den omständigheten, att 

 denna syra är jämförelsevis beständig; den sönderdelas visserligen 

 vid kokning med kalilut och saltsyra, men fenylmetylcyantriazol 

 bildas ej därvid. En annan omständighet finnes dessutom, som 

 talar för det förra uppfattningssättet af reaktionsförloppet. För- 

 sättes nämligen en alkohollösning af dicyanfenylhydrazin med 

 beräknad mängd acetättiketer (1 mol. af hvardera), och bland- 

 ningen uppvärmes på vattenbad efter tillsats af några droppar 

 saltsyra, ger blandningen efter '/2 — Vé timmes förlopp ej vidare 

 reaktion för dicyanfenylhydrazin med alkoholiskt kali, och under- 

 sökes reaktionsprodukten, finner man, att denna utgöres blott af en 

 fattbar produkt, nämligen fenylmetylcyantriazol. Denna har dess- 

 utom vid detta försök bildats i ej obetydligt större mängd än 

 vid kokningen af dicyanfenylhydrazin direkt med acetättiketer. 

 I detta fall har tydligen närvaron af saltsyran befordrat sönder- 

 delningen af acetättiketern, och utbytet af triazolföreningen har 

 också blifvit större. 



Huru härmed än må förhålla sig, så är reaktionen analog 

 med bildningen af fenylmetylcyantriazol vid inverkan af pyro- 

 drufsyra på en alkohollösning af dicyanfenylhydrazin:') 



') Bladin: Öfversigt af K. Vet.-Akad:s Förh. 1886, N:o 8, aid. 253. 



