ÖFVEK.SIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1891, N:0 8. 565 



CgHg— N-NH. 



I ' /CH3 



in n _L nr/ ^ — 



COOH 



NC— C + 0C< 



CeH,-N-N 



=-_ NC— C C— CH3 + HCOOH + H.O , 



N 



med den skilnad likväl, att i detta fall någon förening af sam- 

 mansättningen, 



CeH,-N-N = C<^^^jj 



NC— C = NH 



ej förefinnes i reaktionsprodukten, utan blott triazolföreningen, 

 och att i senare fallet reaktionen försiggår betydligt lättare, 

 redan vid lindrig uppvärmning af beräknade mängder dicyan- 

 fenylhydrazin och pyrodrufsyra i alkohollösning. 



Hvad slutligen proportionen beträffar, i hvilken de tränne 

 föreningarna bildas, så utgör alltid den i alkohol svårlösliga 

 syran hufvudprodukten (vid ett försök erhölls af 10 gr. dicyan- 

 fenylhydrazin 6 gr. af denna förening), under det att de bägge 

 andra bildas i underordnad mängd. 



I det följande skall jag beskrifva några derivat, som jag 



erhållit ur föreningen, 



/CH3 

 CeH^-N-N = C\^g^ ^^^ 



NC— C = NH 



Den är, såsom jag redan närat, en mycket svag syra. Kokas 

 föreningen med vanlig kaustik ammoniak, löses den trögt och 

 vid afsvalning utkristallisera små bollar, hvilka utgöra ammo- 

 niumsaltet, 



yCHg 



'6^ 



I 



NC— C = NH 



Såsom kväfvebestämningen utvisar, har saltet emellertid något 

 sönderdelats. 



