589 



Öfver8i2;t af Kongl. Vetenskaps-Akademiens Förhandlingar 1891. Nio 8. 



Stockholm. 



Om cw-isonitroso-acetofenons (benzoylformoxims) 

 konfiguration. ^) 



Af H. G. SÖDERBAUM. 



[Meddeladt den 14 Oktober 1891 genom P. T. Cleve.] 



På grund af det nära förhållande, i hvilket benzaldehyd och 

 benzoylformaldehyd stå till hvarandra, var det tänkbart, att äfven 

 den senare aldehydens (mon-)oxim, den sedan några år tillbaka^) 

 bekanta henzoylformoximen (= w-isonitrosoacetofenon), skulle 

 kunna förete liknande isomeriförhållanden som benzaldoximen. 

 I öfverensstämmelse med den HANTZSCH-WERNERska teorien^) 

 vore nämligen äfven här tvänne geometriska isomerer möjliga: 



CfiH- . CO . C . H CgH^ . CO . C . H 



II II 



HO . N N . OH 



«-benzoyltormoxim. /?-benzoylformoxim. 



Med tillgodogörande af den af Hantzsch nyligen utarbetade 

 metoden för bestämmande af atomernas geometriska anordning i 

 stereokemiskt isomera oxinier såväl som i asymmetriska oximer 

 utan isomeri*) underkastades nu ifrågavarande förening en när- 

 mare pröfning i detta afseende. Denna ledde så till vida icke till 

 det åsyftade målet, som trots mångfaldigt varierade försöksvilkor 

 städse blott en och samma oxim kunde erhållas, nämligen den, 

 hvilken motsvarar /^-konfigurationen. Emellertid visade det sig 



') Föreliggande undersökning är utföfd på professor A. Hantzsch's labora- 

 torium vid Polyteknikum i Zürich. 

 ^) Claisen, Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XX, 656. 

 3) Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XXIII, 11. 

 ■») Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XXIV, 13, 31. 



