596 SÖDERBAUM, OM WlSONlTROSO-ACETOFENONS KONFIGURATION. 



Molehylarvigt 

 Ber. för C,gH,204: runnet: 



268 261. 



Dessa sakförhållanden gifva vid banden, att föreningen upp- 

 kommit genom kondensation af två molekyler af den i första hand 

 genom afspaltning af hydroxylamin otvifvelaktigt bildade benzoyl- 

 formaldehyden, på alldeles samma sätt som bittermandelolja och 

 andra aromatiska aldehyder låta omvandla sig till de polymera 

 benzomerna: 



CßH^ . CO . CHO + HCO . CO . CgH^ = 



= CßHs . CO . CH(OH) . CO . CO . CgH, . 



I öfverensstämmelse härmed torde ifrågavarande gula substans 

 vara att uppfatta såsom en henzo'in af fenylglyoxal, hvilken i 

 egenskap af en öppen triketonalkohol, som genom oxidation lätt 

 bör kunna öfverföras till en tetraketon, erbjuder ett visst in- 

 tresse. Dess närmare undersökning förbehålles. 



Ofvan meddelade fakta tillstädja att draga följande slut- 

 ledningar rörande de föreliggande föreningarnes konfiguration. 



På grund af den lätthet, hvarmed den enda hittills kända, 

 fria benzoylformoximen öfverföres i benzoylcyanid,i) måste den- 

 samma, såsom redan ofvan blifvit anfördt, ega den konfiguration, 

 som utmärkes af ett korresponderande läge mellan aldehydvätet 

 och oximhydroxylen ; den är m. a. o. i likhet med de egentliga 

 feta aldoximerna, en ß- eller nitril-oxim. Acetatet af denna oxim 

 är emellertid på grund af spontan spaltning i ättiksyra och ben- 

 zoylcyanid icke isolerbart eller åtminstone ytterst obeständigt. 



I a-serien är förhållandet alldeles omvändt. Den af ß-ox\- 

 men genom inverkan af acetylklorid erhållna, i och för sig ganska 



') Att oximen äfven vid en länscre tids uppvärmning med utspädd natronlut först 

 öfverföres till benzoylcyanid och vatten, därefter geuom dessa produkters 

 omsättning ger benzoésyra och cyanväte, framgår för öfrigt redan af Clai- 

 skn's och Manassk's uppgifter. Jfr. Ber. d. deutsch, ehem. Ges. XX, 2194. 



