758 LANGLET, OM AZTHINDERIVAT. 



Ehuru således denna väg till erhållande af ett azthinderivat 

 syntes stängd, har jag dock sökt att med användande af en lik- 

 nande reaktion framställa en analogt sammansatt förening, dertill 

 föranledd af en tillfälligtvis funnen syntes af sinapanättiksyra 



/S Cl], 



CO 

 ^NH— CO 



ur xantogenamid och monobromättiksyra. Genom inverkan af 

 /^-jodpropionsyra på xantogenamid har jag lyckats erhålla så 

 väl det karbaminthioglykolsyran motsv. mjölksyrederivatet som 

 äfven dess inre anhydrid, den sökta sinapanpropionsyrän 



K ar b am in-ß- thio mjö Ihsyra , 

 H^N— CO— S-CH2— CH2 COOH, 

 erhålles vid direkt upphettning af xanthogenamid med /i-jod- 

 propionsyra utan lösningsmedel. 10,5g xanthogenamid och 20g 

 /9-jodpropionsyra smältes tillsammans på vattenbad, hvarefter 

 blandningen upphettades öfver fri eld i en fraktion erkolf, tills 

 gasblåsor visade sig, då lågan genast aflägsnades. En liflig 

 reaktion inträdde, hvarunder en färglös vätska destillerade öfver 

 i förlaget. Genom kokpunkt och öfriga egenskaper visade den 

 sig vara jodetyl. Den i kolfven befintliga flytande reaktions- 

 produkten uthälldes i en skål, hvarest den genast stelnade till 

 en hvit, porslinslik, illaluktande massa. Denna löstes i hett 

 vatten, och vid afsvalning afsattes små värtlika sammangytt- 

 ringar af otydliga kristaller. Efter fyra omkristalliseringar er- 

 höllos fortfarande endast otydligt utbildade kristaller utan kon- 

 stant smältpunkt. Den obehagliga lukten (thiomjölksyreeter?) 

 häftade envist fast vid föreningen. För att befrias från denna 

 pulvriserades massan och tvättades med eter, som dervid starkt 

 brunfärgades. Efter utpressning mellan filtrerpapper omkristalli- 

 serades ur kokande vatten. Vid afsvalning ansköto glänsande 

 hvita blad, till det yttre liknande /^-jodpropionsyra, hvilka smälte 

 vid 147°, 5. Analys: 



