ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1891, N:0 10. 761 



Sinapanpropions7/ra, 



/b CH2 



CO \CH2 , 



"^NH— CO 



erhålles oni /?-jodpropionsyra får inverka på xantogenamid vid 

 närvaro af acetanliydrid. 10,5g xantogenamid och 20g /S-jod- 

 propionsyra löstes i lig acetanliydrid och upphettades på asbest- 

 bad tills reaktion inträdt. Reaktionsprodukten afdunstades der- 

 efter på vattenbad tills lukten af ättiksyra försvunnit. Efter 

 några timmar hade rikligt med kristaller afsatt sig, h vilkas 

 mängd ökades vid tillsats af eter. Vätskan affiltrerades, och 

 kristallerna tvättades med eter utpressades och löstes i kokande 

 vatten hvarur vid afsvalning föreningen afskildes i små färglösa 

 rombiska taflor som smälte vid 159°. Analys: (S-best. enligt 

 Claesson), 



IV. 



— 23,90 

 Reaktionen försiggår sannolikt enligt följande eqvationer 



Beräl 



nadt för 





Fu 



nnet. 



ofvanstående formel. 



I. 



II. 



III. 



C 



36,64 



36,74 



36,53 



— 



H 



3,8 1 



4,3 1 



3,8 7 



— 



N 



10,69 



— 



— 



10,71 



S 



24,4 3 



— 



— 



— 



^NIH HOiOC 



1) C^H.O-C^^^ + \CH, 



^SiH Jl— CH^ 



/' 



2 



^N— COv 

 H.O + HJ + C,H,OC< >CH2 



- "> \s— ch/ 



CO — N^ H /CO— NH 



2) CH, XCOjCoHj + j1 = C0H5J + CH2 yCO. 



"^CH^— S^ ^^^^2 — S 



Föreningen är mycket beständig, sublimerar oförändrad vid 

 högre temperatur och påminner till sina fysikaliska egenskaper 

 öfver hufvud mycket om den isomera föreningen: thiodiglykol- 



