ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 1891, N:0 10. 763 



Beräknadt. Funnet. 



C 32,21 32,68 



H 4,70 4,65 



Vid ett försök erhölls utom de ofvannämda bruna kristal- 

 lerna, en liten klump af en substans, kristalliserande i gulaktiga 

 rombiska fjäll, hvilka smälte vid 159° och för öfrigt visade full- 

 komligt samma egenskaper som sinapanpropionsyran. Materialet 

 räckte ej till analys. 



Genom denna syntes kan den ofvan uppstälda konstitutions- 

 formeln: 



y-S CH2 



CO \CH2 



^NH— CO 



anses bevisad, och sinapanpropionsyran kan följaktligen betraktas 

 såsom ett fullständigt hydreradt mazthinderivat. 



Ehuru det visat sig att svafvelurinämne på jS-jodpropionsyra 

 endast reagerar med SH-gruppen, och sålunda ingen ringförmig 

 sammanslutning sker, kunde man ju vänta sig att med använ- 

 dande af motsvarande aldehyd erhålla ett annat resultat, då 

 syret hos aldehyderna är vid lättrörligare än hos karbonsyrorna. 

 Reaktionen skulle då förlöpa på samma sätt som vid bildningen 

 af de af Traumann ^) beskrifna amidothiazolerna (azthiolerna). 

 Efter flere fåfänga försök har det verkligen lyckats mig att af 

 svafvelurinämne och /9-chlorpropaldehyd erhålla en förening, som 

 att döma af analysen (som dock är verkstäld å sannolikt ej 

 fullt rent mxaterial) är amidomazthin af sammansättningen: 



/NH2 



/S C^ 



CH2 Vn . 



^ CH = CH 



Den erhålles genom kokning af en isättiklösning af svafvel- 

 urinämne och /?-klorpropaldehyd och fällning med ammoniak i 

 form af ett gulhvitt pulver, ytterst svårlösligt i alla lösnings- 

 ') Annalen d. Ch. u. Pharm. 249: 31. 



