ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAl). FÖRHANDLINGAR 1887, N:0 2, Ö.'i 



bytes möt hydrothioii och det uppstår tliiokresolsulfonsyror, livilket 

 tydligen sker enligt följande formel: 



C6H4 Z sdj^ + ^'^ = ^6^* ~ SO3K + ^2 • 



Som ofvan antyddes går emellertid reaktionen äfven i andra 

 rigtningar, såsom bland annat framgår af uppkomsten af fler- 

 faldt svafvelkalium. Detta beror tydligen på en reduktion af 

 diazoföreningen, hvilken åter sannolikt förlöper i flera rigt- 

 ningar. 



Högst omkring 30 procent af diazoföreningarna öfvergå i 

 tliiokresolsulfonsyror. Det är emellertid ej osannolikt att genom 

 lämpliga förändringar i en eller annan riktning utbytet kan 

 höjas. 



Ur reaktionsprodukten kan man ej direkt erhålla någon ren 

 kropp. De vid reaktionen uppkommande thiofenolsulfonsyrorna 

 kunna emellertid lätt genom ammoniakalisk blyacetatlösning 

 skiljas från det öfriga. De fällas nemligen deraf i form af 

 amorfa olösliga blysalter. Genom sönderdelning medelst svafvel- 

 väte och samma procedurs upprepning kunna de lätt erhållas 

 rena. 



Genom öfvermangansyradt kali oxideras thiofenolsulfonsy- 

 rorna vid vanlig temperatur till disulfonsyror, i hvilka sålunda 

 den ena svafvelsyreresten intar samma plats som amidradikalen 

 i den använda amidosulfonsyran. 



Resultaten beträffande denna metods användning på ett par 

 amidotoluolsulfosyror föreligga i följande afhandling. 

 Metoden erbjuder troligen äfven en väg för införandet af selen 

 och tellur i aromatiska föreningar. Några förberedande försök 

 beträffande selen hafva åtminstone bekräftat detta. 



Det må slutligen anmärkas att väsendtligen i samma rikt- 

 ning som svafvelkalium inverkar på diazoföreningar, inverka 

 äfven andra föreningar innehållande komplexen SK. 



