ÖFVERSIGT AF K. VETKXSK.-AKAI). FÖRHANDLINCiAR 1 887, N:0 2. f).'i 



Sjette toluoldisulfosyran, 



Toluol-m-p-disulf osyra (1, 3. 4) 



I 

 C 



HC 



/- ^CH 





HC 



C 

 SO3H 



SO3H 



Denna disulfosyra, som ännu återstod att framställa, har jag 

 på följande sätt erhållit. 



p-Toluidin-m-sulfosyra öfverfördes på samma sätt som 

 o-toluidin-?«.^-sulfosyra i en toluoldisulfosyra, i hvilken den ena 

 svafvelsyreresten intog amidens plats i amidosyran. 



p-Toluidin upphettades med föga mer än den beräknade 

 mängden eng. svafvelsyra till 180 — 200 ° tills blandningen blifvit 

 fast. Härigenom bildas nästan uteslutande m-syran. Använder 

 man rykande svafvelsyra och i öfverskott, så Öfvergår deremot 

 en betydlig mäng af p-toluidin i p- toluidin-o-sulfosyra samt 

 i jo-toluidindisulfosyra. 



Den genom omkristallisation renade ^)-toluidin-?7i-sulfosyran 

 öfverfördes i diazoföreningen. 



Denna tick i små portioner i sender inverka på en upp- 

 värmd lösning af alkoholisk svafvelkalium, då under liflig gas- 

 "utveckling bildas bland annat p-thiokresol-m-sulfosyra. 



CH3 



I 

 C 



HC v /C — SO3H 



C 



SH 



