80 EKSTRANI), OM NAFTOÉSYROR, II. 



Uppträdande former äro P(lll); oftast ensam och alltid 

 förherrskande ; dessutom oP(OOl) som smal afstympning. På 

 mikroskopiska kristaller hafva äfven observerats oo P (X)(100) och 

 ett makrodoma, lägre än grundpyramiden. 



Mätt. Beräknadt. 



111 :Tn = 77°4y'* — 



: 111 =80° 22'* — 



: 111=51° 43' 51° 36'. 



De undersökta kristallerna voro icke synnerligen goda, och 

 materialet var icke tillräckligt, för att kunna omkristalliseras, 

 livarför ofvanstående vinklar och axelförhållande icke kunna 

 göra anspråk på så stor noggranhet. Det sparsamma materialet 

 tillät heller icke närmare optisk undersökning.» 



Etyletern, framställd genom jodetyls inverkan på syrans 

 silfversalt vid vattenbadsvärme, kristalliserade ur alkohol i långa 

 hårda nålar af gul färg, hvilka smälte vid 129°. 



0,1888 gr. gåfvo vid 15,4° C. och 755 MM. 15,9 CC. = 

 0,01857 gr. N. 



Funnet. Ber. f. C,oH5(N02)2C02C2H5. 

 N 9,83 9,65. 



Calciumsaltet, (Cj(,H5(N02)2C02)oCa + 7H2O, erhölls genom 

 syrans kokning med vatten och calciumkarbonat samt kristalli- 

 serade i gulfärgade glänsande breda nålar, som voro ganska lätt- 

 lösta äfven i kallt vatten. 



0,10 64 gr., torkade mellan läskpapper, förlorade vid upp- 

 hettning till 140° 0,0197 H2O = 18,51 proc. (ber. 18,3 1 proc. 

 HjO); återstoden 0,o8 6 7 gaf 0,o2io CaSO^ = 0,oo6i7 Ca = 7, 11 

 proc. (ber. 7, 1 1 proc. Ca). 



Utbytet af denna syra var mycket ringa. Den påminner 

 genom sina kristallers hårdhet och utseende rätt mycket om 

 mononitro-a-naftoesyra af smtp. 215°, hvilken, såsom jag nu 

 funnit, ej heller kan genom inverkan af klorväte på dess alko- 

 holiska lösning öfverföras till etyletern. Detta förhållande er- 

 bjuder en ganska enkel metod att skilja de båda mononitro-a- 

 naftoesyrorna från hvarandra: sedan man löst de båda syrorna 



