82 EKSTRAND, OM NAFTOÉSYROR, II. 



Ehuru det tillgängliga materialet var väl ringa, synes dock 



tydligen, att föreningen motsvarar ofvanskrifna formel, d. v. s, 



är klorhydratet till en amidonaftostyinl. Härigenom är ocksä 



frågan om dinitrosyrans konstitution afgjord, ty den har å ena 



COjH 



/^\ '"'\ 

 sidan erhållits genom nitrering af syran | ]' ] ; å andra sidan 



måste den, för att kunna gifva upphof åt ett naftostyrilderivat 



hafva karboxylgruppen och en nitrogrupp i närliggande a-ställ- 



NO,'CO,H 



ningar; den får alltså sammansättningen | | 



N02 

 Detta resultat synes vinna l)ekräftelse af dinitrosyrans för- 

 hållande till vätesvafla; denna framkallade i syrans ammoniaka- 

 liska lösning ingen nämnvärd färgförändring; men jemte svafvel 

 utföll i ringa mängd en röd kristallinisk kropp, som var tem- 

 ligen svårlöst i alkohol och kristalliserade derur i små nålar, 

 hvilka voro olösliga i ammoniak; i den ammoniakaliska lösningen 

 fanns deremot en syra, som, sedan öfverskottet af vätesvafla 

 blifvit aflägsnadt genom upphettning, vid tillsats af ättiksyra 

 utföll som ett rödt kristalliniskt pulver, som var lättlöst i al- 

 kohol och afsatte sig derur i större kristaller, som något liknade 

 dinitrosyran sjelf. Den i ammoniak olösliga föreningen torde 

 hafva varit en nitronaftostyril, den i ammoniak lösliga deremot 

 synes, att döma af en analys dera, hafva varit en blandning af 

 oförändrad dinitrosyra och nitroamidosyra. Materialet var för 

 ringa för en närmare undersökning. 



Trinitro-tt-jiaftoesyra af smtp. 236° C. 



Dinitro-a-naftoesyra af smtp. 265° upphettades på vatten- 

 bad med en blandning af koncentrerad svafvelsyra och rykande 

 salpetersyra, tills allt löst sig; följande dag tillsattes mycket 

 vatten, då en fällning erhölls, som skildes från moderluten och 

 kokades] med en ringa mängd alkohol; dervid löstes en del, och 

 ur denna lösning kristalliserade gröfre och finare nålar, som 



