ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAK 188 7, N :0 2. 89 



Att döma af analyserna var substansen ej fullt ren, men 

 den beräknade sammansättningen rättfärdigas dock tillräckligt 

 deraf. Den genom reduktionen erhållna produkten var således 

 monohlornaftostyril; dess bildning förklaras genom följande schema: 

 C.oHgNO.CONH. + HCl + 21i, ^ CioH^ClNH . CO + NH3 + 2H2O, 

 en reaktion, som är fullkomligt analog med den, hvilken in- 

 träder vid motsvarande nitrosyras reduktion med tenn och klor- 

 vätesyra. 

 CioHgNOsCOOH + HCl + 2H2 = CjoH^ClNH . CO + SH.O ^ ). 



Monoklornaftostyrilens bildning ur nitronaftamid är ett be- 

 vis bland många för den här ifrågavarande nitronaftoesyrans be- 

 nägenhet att vid reduktion gifva naftostyrilderivat. 



') Öfversigt af K. Vet.-Akad. Förh. 1886, N:o 5, s. 149. 



