96 EKSTRAND, OM «- OCH /:/-NAFTAMIDOXIM. 



Klorhydratet erhölls, dä /5-naftamidoxim löstes i klorväte- 

 syra, men liksom motsvarande förening af a-naftamidoxim var 

 det svårt att erhålla i fast form, ty vid afdunstning afskildes 

 blott oljedroppar, och först efter någon tid stelnade dessa till 

 långa nålformiga kristaller, hvilka efter pressning mellan läsk- 

 papper smälte omkring 177". 



0,163 6 gr. af den mellan läskpapper pressade föreningen 

 gåfvo vid 12,4° C. och 760,5 mm. 16 cc. = 0,oi927 gr. N. 



Funnet. Ber. f. C,oHjC^JJ2^HCl ^ HjO. 



N 11,77 11.64.' 



/i-Naftazoximetenyl. 



/i-Amidoxim upphettades med ättiksyreanhydrid under kyl- 

 rör till kokning omkring 2 timmar, hvarefter vatten tillsattes, 

 då en kristallinisk fällning erhölls. Denna tvättades väl med 

 vatten och digererades sedan med utspädd klorvätesyra, för att 

 aflägsna oförändrad amidoxim. Återstoden löstes i varm sprit, 

 hvarur vid afsvalning afsatte sig stora kristallfjäll, som smälte 

 vid 85^—86°. 



0,1927 gr. gåfvo vid 12,4° C och 738,9 mm. 22,7 cc. = 

 0,02 6 5 gr. N. 



Funnet. Ber. f. C,„HtC^'^? >C . CH3 . 



N 13,75 13,33. 



/j/i-Diuaf tazoxini . 



1 molekyl /i-amidoxini upphettades med något mer än 1 

 mol. (i-naftoylklorid först på vattenbad och, då någon reaktion 

 dervid knappt förmärktes, sedan vid starkare hetta, tills klor- 

 väteutvecklingen upphört. Som den erhållna produkten innehöll 

 både /i-naftoesyra och oförändrad amidoxim, digererades den 

 först med ammoniak och sedan med klorvätesyra, och återstoden 

 löstes i kokande alkohol, hvari den dock var mycket svårlöst, 

 och kristalliserade derur i små blad, som dock ej visade någon 



