ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. FÖRHANDLINGAR 188 7, N:0 5. 249 



p„ NH-CO^p„ 



men intet skäl tinnes livarför man icke skulle häldre kunna an- 

 taga den enklare formeln 



-CO ^^so, 



/•^^ analos med ?7z-sulfimidobenzol i i /^^ . 



xlntager man Piuttis formel, skulle amidobenzoiden komma 

 att innehålla 8 kolatomer och 2 qväfveatomer i sluten bindning, 

 hvilket är minst sagdt osannolikt. Om den enklare formeln för 

 amidobenzoid antages, eger man i denna förenings bildningssätt 

 ett sällsynt exempel på anhydridbildning genom inverkan på 

 hvarandra af sidokedjor i metaställning. 



För uppkomsten af sulfimidoföreningar är det likgiltigt i 

 hvilken inbördes ställning sidokedjorna NO2 och SOjCl befinna 

 sig. Dessa föreningar bildas -nämligen lika lätt om de nämda 

 sidokedjorna befinna sig i ortoställning som om de hafva ett 

 från hvarandra så aflägset läge som de heteronukleala a,- och «2" 

 ställningarne i naftalinmolekylen. Så vidt jag har mig bekant 

 eger ett analogt förhållande rum endast vid bildandet af diazo- 

 sulfonsyror, hvilka innehålla radikalen SOo — O — N = N, er- 

 sättande tvänne väteatomer i benzolens eller naftalinens hufvud- 

 kedja, dessa två väteatomer må nu intaga hvilken inbördes 

 ställning som hälst. Det vill häraf synas som skulle svafvel- 

 atomen i sulfimidoföreningarne och i diazosulfonsyrorna medföra 

 möjligheten för bildandet af slutna kedjor, hvilka utgöras af ett 

 större antal atomer än sådana slutna kedjor, som bestå af blott 

 kolatomer eller af kol- och qväfveatomer. 



Anmärkningsvärda äro föröfrigt sulfimidoföreningarnes stora 

 beständighet och indifferentism, hvilka synas föga öfverens- 

 stämma med dessa föreningars natur af anhydrider till amido- 

 sulfonsyror. 



