ÖFVBIISIGT Al'" K. VKTIONSK.-AKAI). KORII ANDMNC A H 1887,N:(ir>. .'^23 



dertor vid sönderdelniiii; hcir yitVa upiilKif till ett r,f«-(liiiaftyliiii(i- 

 äinne, enär, enligt hvad Lössen') funnit, den ur anisylkloi'id ocli 

 benzhydroxamsyra framställa benzanisliydroxamsyran ger dife- 

 nylurinämne. Huru nu reaktionen än förlupit, skulle man kunna 

 återgifva slutresultatet genom schemat 



2C^^H^C0NH0H = (C^qH^NH)^CO + CO, + H^O. 

 Utbytet af dinaftylurinämne var obetydligt; vid ett försök 

 utgjorde dinaftylurinämnet omkring 10 % af monohydroxamsyrans 

 vigt, vid ett annat, som i öfrigt gaf alldeles samma resultat, var 

 utbytet något större. Förutom dinaftylurinämne måste derför 

 äfven andra produkter liafva bildats, och det har lyckats mig 

 att erhålla åtminstone en af dessa i för rening ocli analys till- 

 räcklig mängd. 



Naftoyl-naitalid. 



Den alkoholiska moderluten från föregående förening antog 

 vid afdunstning ett oljlikt utseende ocli stelnade så småningom 

 till en seg kristallraassa. Denna pressades och löstes i alkohol, 

 hvarur två slags kristaller sedermera afsatte sig, dels fina till- 

 spetsade nålar, dels liårda, tunna långsträckta prismer; på me- 

 kanisk väg skildes dessa kristaller, så godt sig göra lät. De 

 fina nålarne erhöllos redan derigenom i tillräckligt rent tillstånd; 

 deras smältpunkt låg vid 160°. De hårda prismatisl^a kristal- 

 lerna omkristalliserades deremot ur alkohol och smälte derefter 

 äfven de vid 160°. I alkoliol voro båda föreningarne lika lösliga. 



Det material, som kunde användas till analys, var väl knappt. 



1) 0,0836 gr. af nålarne gåfvo 0,2592 CO^ = 0,o7O7 C. 



och 0,0446 HgO = 0,0049 H. 



2) 0,1148 gl'- af de prismatiska kristallerna gåfvo: 0,3570 



CO, := 0,0974 C och 0,0634 H^O = 0,0070 H. 



Ber. f. C,oH-NH.COC,r,H-. 



84,8 4 

 5,04. 





Fnnnet. 

 1. 2. 



C 



84,5 6 



84,84 



H 



ö,8 8 



Ö,0 9 



') Ann. der Chemie 175, 288. 



