328 EKSTRAND, OM NAFTHYDROXAMSYRÖll. 



enda reaktionsprodukten, hvilken vid den använda temperaturen 

 ej vidare undergick någon förändring; förhållandet var således 

 här ett helt annat än vid /^-naftoylklorids inverkan på fif-mono- 

 nafthydroxamsyra, såsom förut sid. 320 blifvit visadt. 



Försöket att på vanligt sätt framställa syrans kaliumsalt 

 ur dess alkoholiska lösning gaf ej det väntade resultatet; sna- 

 rare tycktes en sönderdelning ega rum, ehuru cr-naftylamin ej 

 frigjordes dervid. 



Af de gjorda försöken framgår såsom ett allmänt resultat, 

 att den rörlighet hos atomerna eller benägenhet för inre omla- 

 gring och sönderdelning, som utmärker alla hydroxamsyror, i 

 ovanlig grad tillkommer «-nafthydroxamsyrorna, i det att grup- 

 pen — CONHOH af den obetydligaste anledning omsattes till 

 — NH, + CO,; /J-nafthydroxamsyrorna deremot äro vida bestän- 

 digare. 



