ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKA.,U. FÖlUiANDLINGAK 1887, N:0 7. 447 



Af ofvanstående redogörelse följer, att vid inverkan af klor 

 på acet-,^-naftylamin inträder en at. klor i stället för en at. 

 väte, som intager a-ställning. Detta bevisas deraf, att vid diazo- 

 reaktionen bildas a-, icke /?-monoklornaftalin. Uti monoklor-/'^- 

 naftylaniin måste både Cl ocli NHo befinna sig i samma naf- 

 talinhälft, eftersom ftalsyra erhölls då monoklornaftylaminen 

 oxiderades med salpetersyra. För monoklor-|;^-naftylamin har 

 man således att välja mellan formlerna: 



-NH. och r Y , 



-NH, 



Af dessa formler är den förre mest sannolik, alldenstund 

 naftas bildas, när föreningen glödgas med kalk och emedan i 

 allmänhet en negativ radikal ingår i närmaste a-ställning, när 

 acet-,'>'-naftylamin nitreras och bromeras. 



Den vid 34% 5 smältande diklornaftalinen är således med 

 största grad af sannolikhet cx^ßi^xo^^^U- Denna diklornaftalin 

 är olik alla förut framstälda isomeriska diklornaftaliner, men 

 närmar sig genom den låga smältpunkten «-diklornaftalin, som 

 enligt WiDMAN^) har konstant smältpmikten 38°. För öfrigt är 

 a-diklornaftalin till utseendet fullkomligt olika den vid 34% 5 

 smältande diklornaftalinen. Den kristalliserar nämligen i spetsiga 

 nålar, ej i rombiska taflor. 



Meldola-) har förut på alldeles analogt sätt af brom-a- 

 naftylamin framstält en vid 63° smältande dibromnaftalin, som 

 han anser vara aj-/?j-dibromnaftalin. 



Vid utförandet af denna undersökning har jag varit verk- 

 samt biträdd af stud. N. A. Langlet. 



') Öfvers. af K. Sv. Vet.-Akad. Förh. 1882, n:o 6, p. 3. 

 ^) Journ. Chemical Soc. 1883. Transact. p. 5. 



