ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-.VKAl). I'ÖUIIAXÜLTNOAR 188 7, N:0 7. 453 



Kloracetylortotolylglyciii, 



CH3 . CeH, . N 



CII2.COOH 

 CO . CH.Cl 



Låter man en lösning af kloracetylklorid i absolut eter rinna 

 ned i en eterlösning af en eqvivalent mängd (en molekyl af 

 hvarje) ortotolylglycin, så utfeUer en volyminös kropp, hvil- 

 ken dock till stor del åter går i lösningen, sedan all klorace- 

 tylkloriden blifvit tillsatt. Blott en ringa del stannar olöst i form 

 af en finkornig bottensats. Efter eterns afdestillering tvättas 

 återstoden med vatten, då en olja återstår, som snart stelnar 

 till en fast kristallmassa. Kroppen renas därpå genom kristal- 

 lisationer ur benzol. 



Föreningen kristalliserar i väl utbildade, fyrsidiga taflor, 

 som äro lättlösliga i alkohol och varm benzol, svårlösliga i hett 

 vatten och så godt som olösliga i gasolja. Smältpunkten ligger 

 vid 116 — 117°. Kroppen löses mycket lätt af alkalier. 



Analys: 



I. 0,2053 gr. substans gaf vid förbränning med blykromat 

 i öppet rör 0,4 109 gr. COo och 0,0938 gr. H.^O, motsvarande 

 0,11206 gr. C och 0,0104 2 gr. H. 



IL 0,206 3 gr. substans gaf efter förbränning med kalk 

 0,1224 gr. AgCl, motsvarande O.osos gr. Cl. 





Beräk 



nadt. 



Funnet. 

 I. II. 



Cn 



132 



54,6 6 



54,58 — - 



Hl, 



12 



4,97 



5,08 — 



N 



14 



5,80 



— — 



Cl 



35,5 



14,7 



— 14,6 



O3 



48 



19,87 



— — 



241,5 100,00. 

 Behandlar man ortotolylglycin på samma sätt med brom- 

 acetylbromid, bildas motsvarande bromacetyJortotolylglycin, som 

 också kristalliserar i vackra fyrsidiga taflor. Efter orakristalli- 



