458 AVIDMAN d- ABENIUS, OM AROMATISKA BROMACETAMIDODERIVAT. 



/CH2-C0;ÖH] 



C7H7 . ^\ )^|hI . C,H, 



^CO— CH,/ ■ ^ 



Ur detta förhållande framgår i huru hög grad benägenheten till. 



bildning af äfven sådana sexlediga kärnor, som den föreliggande^. 



gör sig gällande. 



Öfverraskande och anmärkningsvärd är för öfrigt tolylglyci— 

 nyltolylglycinens stora beständighet vis å vis inverkan af alko- 

 holisk kalilut. Om det också i betraktande af närvaron af en 

 sexledig kärna är lätt begripligt, att piazinderivatet skall visa 

 sig mycket beständigt i förhållande till såväl syror som baser, 

 så vore dock att vänta, att tolylglycinyltolylglycinen, i hvilken.' 

 qväfvekärnan redan är sprängd, skulle ganska lätt sönderfalla i 

 2 molekyler ortotolylglycin vid kokning med alkoholisk kalilut.- 

 En sådan sönderdelning synes dock icke kunna åstadkommas med 

 detta agens. 



upphettar man åter tolylglycinyltolylglycin till 150 — 160° 1 

 tillsmält rör under 2^1^ timmes tid med en blandning af lika 

 delar vanlig och rykande saltsyra, så inträder sönderdelning och 

 det bildas klormetyl, ortotoluidin och ortotolylglycin och sanno- 

 likt äfven kolsyra. Reaktionsförloppet torde kunna åskådliggöras- 

 genom följande eqvation: 



^/CH. . COOH 

 C7H7 . N \(.^ ^j^^ ^.jj ^^^^ + H.O + HCl = 



= C;Hj . NH . CHo . COOH + CO. + CH3CI + C^H^ . NH,. 



Då det preparat, som användes vid detta försök, ytterst var 

 framstäldt ur bromacetortotoluid, bekräftar detta försök den ofvan 

 gifna tolkningen af reaktionsförloppet vid alkoholisk kaliluts in- 

 verkan på bromacetortotoluid. 



Inverkan af fosforpentjiklorid på ditolyldiacipapiazin. 



I vår förra uppsats hafva vi beskrifvit det derivat, som 

 bildas vid inverkan af fosforpentaklorid. Vi kunde emellertid på 

 crrund af de utförda analytiska bestämningarne då ännu icke af- 



