516 WIDMAX, OM PROPYLGRUPPEN I KUMINALKOHOL. 



Jämför man nu med hvarandra å ena sidan de atoragrupper, 

 som predisponera till bildning af normal propyl : 



CH = CH . COOH 

 CH2 . CHo . COOH 



och å andra sidan de grupper, som predisponera till bildning af 

 isopropyl: 



CHO 

 COOH, 

 så finner man, att af de fem nämda grupperna, hvilka alla vid 

 substansernas nitrering eller sulfonering (d. v. s. vid behandling 

 med salpetersyra eller svafvelsyra) utöfva inflytande på reaktio- 

 nens förlopp, bestämmande den plats inom molekylen, som den 

 inträdande gruppen kommer att intaga, de första predisponera 

 till bildning af para- och (i mindre mängd) ortoderivat i mot- 

 sats mot de senare, hvilka predisponera till bildning af meta- 

 derivat. Detta synes nu gifva vid handen, att det är samma 

 orsak, som ligger till grund för de nämda gruppernas predispo- 

 nerande förmåga i det ena som i det andra hänseendet: med 

 afseende på propylgruppens konstitution som med afseende på 

 platsen för den inträdande gruppen — om också denna orsak eller 

 med andra ord anledningen till, att dessa grupper kunna ega en 

 sådan predisponerande förmåga, för närvarande är oss alldeles 

 obekant. Emellertid följer häraf såsom ett korollarium sanno- 

 likheten af följande tvenne satser: 



De kolhaltiga radikaler, som vid aromatiska ämnens nitre- 

 ring eller sulfonering föranleda bildning af para- eller ortoderivat,, 

 utöfva äfven inflytande på en i paraställning befintlig propyl- 

 grupp och predisponera till bildning af normal propyl — och 



de kolhaltiga radikaler, som vid aromatiska ämnens nitre— 

 ring eller sulfonering föranleda bildning af metaderivat, utöfva 

 Inflytande på en i paraställning beßntlig propylgrupp på det 

 sätt att de predisponera till bildning af isopropyl. 



Om man nu vill tillämpa dessa satser på den primära al- 

 koholgruppen (CHo . OH) och på denna väg sluta sig till propyl- 



