ÖKVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. I'MUIIIANDMNGAK 1 887, N:() 8. 517 



gruppens natur i kuniinalkohol, så liai' man först att åtgöra, 

 i hvilken riktning denna grupp gör sitt inflytande gällande vid 

 jiitrering (någon sulfonsyra af en aromatisk alkohol är ännu icke, 

 så vidt jag vet, framstäld) till bildning af para- och ortoderivat 

 eller till bildning af metaderivat. Då nu enligt Beilstein och 

 KUHLBERG^) benzylacetat: CgH- . CHo . O . COCH3 (henzylalko- 

 hol kan icke nitreras direkt) vid nitrering ger paranitroderivat, 

 skulle således den primära alkoholgruppen förhålla sig såsom 

 metyl och predisponera till bildning af normal propyl. Man har 

 således skäl att misstänka, att kuminalkohol, som hittills allt- 

 jämt ansetts vara ett isopropylderivat, dock innehåller normal 

 propyl. Kuminalkoholen korresponderar ock i sjelfva verket fullt ut 

 lika mycket med cymol, som med kuminol och kuminsyra, såsom 

 tydligt framgår vid en blick på den sammanställning af alla kända 

 fall af omlagringar inom propylgruppen, hörande till cymol- och 

 kuminserierna, hvilken finnes intagen i min förra uppsats: »Nya 

 undersökningar öfver omlagringar inom propylgruppen» (Bihang 

 till K. Sv. Vet.-Akad. Handl., Bd 12, Afd. II, N:o 7, p. 24 och 

 25). På grund häraf har jag ansett det nödigt att experimen- 

 telt söka utreda propylgruppens natur i kuminalkohol, då denna 

 fråga eger ett icke ringa intresse icke blott i sig sjelf utan äf- 

 ven för att därmed få sanningen af ofvan anförda satser pröfvad. 

 Det enda sätt, på hvilket man skulle kunna experimentelt 

 afgöra propylgruppens konstitution i kuminalkohol, synes mig 

 vara att oxidera den primära alkoholgruppen till karboxyl. Man 

 känner nemligen sedan länge de båda syror, som innehålla de 

 olika propylgrupperna. Om man nu vid oxidationen erhölle 

 normal propylbenzoesyra (spt 140°), om också blott i ringa 

 mängd, vore kuminalkoholens egenskap af normalt propylderivat 

 bevisad. Erhölle man åter syror, innehållande isopropyl, kumin- 

 syra (spt 117°) eller oxipropylbenzoesyra (spt 155 — 156°), så hade 

 man att taga i betraktande, att karboxylgruppen predisponerar 

 till bildning af isopropyl och att därför dessa syror kunna upp- 

 stå vid oxidation af äfven ett normalt propylderivat. Om man 

 ') .\an. Chem. Pharm. Hd 147, p. 343. 



