518 WIDMAN, OM PROPYLGRUPPEN I KUMINALKOHOL. 



emellertid sammanställer de hittills kända fallen af oxidation af 

 normala propylderivat, så finner man, att uteslutande isopropyl- 

 derivat bildas i alla de fall, då metyl oxideras till karboxyl — » 

 men att normal propylbenzoésyra (resp. derivat däraf) bildas- 

 jämte isopropylderivat, när andra grupper d. v. s. normal propyl, 

 isopropyl eller akrylsyreresten (som äro de enda, hvilkas för- 

 hållande i detta afseende man känner) oxideras till karboxyL 

 Nu. äro alla de 3 sistnämda grupperna åtminstone i sur lösning lät- 

 tare oxiderbara än metylgruppen och det synes således, hvilket för 

 öfrigt är helt naturligt, bero på, huru lätt och hastigt oxidatio- 

 nen försiggår, om den molekulära omlagringen inom propylgruppen 

 skall blifva total eller partiell. Hvad nu den primära alkoholgrup- 

 pen beträffar, så är den synnerligen lätt oxiderbar och bör förhålla 

 sig vida mer i likhet med de öfriga grupperna än med metyl- 

 gruppen. Därför måste ock ett uteblifvande af hvarje spår af 

 normala propylderivat bland kuminalkoholens oxidationsprodukter 

 komma att göra det i högsta grad sannolikt, att denna inne- 

 håller isopropyl. 



Jag öfvergår nu till en redogörelse för den experimentela 

 undersökningen. 



Oxidation af kuminalkohol. 



Kuminalkohol har jag framstält enligt följande af FlLETl^) 

 utarbetade metod: 



50 gr. kuminol blandas med 4 — 5 volymer alkoholisk kali- 

 lut, som innehåller en del kaliumhydrat på .3 delar alkohol, och 

 blandningen upphettas under uppåtvändt kylrör en timme. En 

 del af alkoholen afdunstas på vattenbad, vatten tillsättes och 

 blandningen underkastas destillation med vattenångor. Härvid 

 öfvergår kuminalkoholen mycket långsamt, så att destillationen 

 måste fortsättas ett par dagar. Den alkaliska retortåterstoden 

 innehåller den bildade kuminsyran i nästan teoretiskt utbyte. 

 Destil lätet utskakas flere gånger med eter, denna afdestilleras 

 och den därvid erhållna oljan lemnas i beröring med en kon- 



') Gazz. chimica Italiana XTV, p. 503. ' 



