ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AKAI). FÖRHANDLINGAR 188 7, N:0 8. 523 



Framställning' och nitrering af kuminacetat och oxida- 

 tion af nitroprodnkten. 



För att till sist äfven undersöka ortonitrokiuninalkoholens 

 oxidationsprodukter liar jag sökt att framställa denna före- 

 ning genom direkt nitrering. Om nemligen den primära alkohol- 

 gruppen verkligen vid nitrering predisponerar till bildning af 

 para- och ortonitroderivat, såsom Beilsteins och Kuhlbergs 

 undersökningar öfver benzylalkohol synas utvisa, så borde ku- 

 minalkohol vid nitrering gifva endast ortonitroderivat, då para- 

 ställningen redan är upptagen af propylgruppen, och då den 

 analoga kumenylakrylsyran vid nitrering ger ortoderivat men icke 

 ett spår metaderivat^). 



Nu kan emellertid kuminalkoholen icke nitreras direkt, ty 

 så fort den kommer i beröring med rykande salpetersyra eller en 

 lösning af salpeter i koncentrerad svafvelsyra eller en blandning 

 af rykande salpetersyra och koncentrerad svafvelsyra, inträder 

 r)gonblickligen förhartsning, äfven om nitreringsvätskan är afkyld 

 under fryspunkten. Vid utspädning med vatten utfaller ett segt, 

 brunt harts. Jag har därför i stället för alkoholen sjelf användt 

 acetatet för den följande undersökningen. 



Kuminacetat: CJIÅ „„ ^ r^nr^fT 

 Lrl<,.U . bUbrl3 



3 delar kuminalkohol kokades en timmes tid med något mer 

 ;in en del ättiksyreanhydrid och vätskan underkastades därefter 

 fraktionerad destillation. Härvid öfvergår det rena kuminace- 

 tatet vid 250° (okorr., blott qvicksilfverkulan i gasen) vid 751 

 mm. barometertryck. Föreningen utgör en egendomligt, aroma- 

 tiskt luktande, färglös olja, hvars specifika vigt vid 15° är precis 

 1 d. v. s. alldeles sammanfaller med vattnets, och vid 17° be- 

 fanns vara l,oo2. En i öppet rör utförd förbränning med syr- 

 gas gaf följande tal: 



') Öfversigt af K. Sv. Vet.-Akacl. Förh. 1885, n:o 7, p. 25. 



