562 AURHENIUS, ADDITIVE EIGENSCHAFTEN DER VERD. SALZLÖSUNGEN. 



fate der Magnesiurareihe (MgS04, FeS04, CuSO^, ZnSO^ und 

 CdSO^) ebenso wie Kadmiumjodid. Um dies zu erklären könnte 

 man annehmen, dass die inaktiven Moleküle dieser Salze sich 

 wirklich theilweise untereinander verbinden. Zu dieser Annahme 

 wurde bekanntlich auch Hittorf ^) für CdJo durch die grosse 

 Veränderlichkeit der Wanderungszahlen der Ionen geführt. Und 

 wenn man seine Tabelle über Wanderungszahlen näher ansieht^ 

 findet auch eine ungewöhnlich grosse Änderung dieser Zahlen statt 

 für die drei von den obengennanten Sulfaten (MgSO^, CuSO^ 

 und ZnS04) die er untersucht hat. Es ist wohl also sehr wahr- 

 scheinlich, dass die genannte Erklärung auch für diese Salze 

 zutrifft. Bei den anderen Salzen muss man aber annehmen, dass 

 Doppelmoleküle nur in sehr geringem Grade vorkommen. Jetzt 

 erübrigt es noch mit ein Paar Worten die Gründe anzudeuten, 

 welche frühere Verfasser zur Annahme vom allgemeinen Vor- 

 kommen komplexer Moleküle in I^ösungen veranlasst haben. 



Da im allgemeinen im gasförmigen Zustande die Körper aus 

 einfachen Molekülen (nach dem AvoGADRO'schen Gesetze) bestehen, 

 und da oft in der Nähe des Kondensationspunktes eine kleine 

 Zunahme der Dichtigkeit des Gases vorkommt, welche eine Bin- 

 dung der Moleküle andeutet, so wollte man in der Änderung des 

 Aggregatzustandes eine noch viel weiter gehende solche Bindung 

 sehen, d. h. man nahm an, dass die Flüssigkeitsmolekülen im 

 allgemeinen nicht einfach sind. Die Richtigkeit dieser Schluss- 

 weise will ich hier nicht anfechten. Es ist aber eine grosse 

 Verschiedenheit, wenn diese Flüssigkeit in einer anderen auf- 

 gelöst ist (z. B. HCl in Wasser). Denn Avenn man annimmt, 

 dass durch die Verdünnung die von Anfang an inaktiven Mole- 

 küle in aktive übergehen, indem die Ionen von einander gewisser- 

 massen getrennt werden, was natürlich mit einem grossen Auf- 

 wand von Energie vereint ist, so bietet es keine Schwierigkeit 

 auch die Annahme zu machen, dass die Molekülarkomplexe bei 

 Mischung mit Wasser sich zum aller grössten Theil auflösen. 



') HiPTORF: PoGG. Ann. 106 pp. 547 und 551 (1859). Wiedemann's Elek- 

 tricität Bd. 2 p. 584. 



