ÖFVERSIGT AF K. VETENSK.-AK AD. FüHlIANDLINGAR 1 887, N:0 1). 571 



wicht, wie oben angeführt, eine additive Ei<^enschat't ist, zurück- 

 führen lässt, so brauchen wir uns nicht damit aufzuhalten. 



5. Das Leitung svennögen. Bekanntlich hat F. KOHLRAUSCH 

 ein sehr grosser Verdienst um die Entwicklung der Lehre von 

 der Elektrolyse erworben, indem er zeigte, dass das Leitungs- 

 vermögen eine additive Eigenschaft ist^j. Da wir schon oben 

 angedeutet haben, wie dies zu verstehen ist, gehen wir direkt zu 

 den Beobachtungsdaten über. Für verdünnte Lösungen fand 

 Kohlrausch in seinem angeführten Werke folgende Werthe: 



K = 48, NH^ = 47, Na = 31, Li = 21, Ag = 40, H = 278, 

 CI = 49, Br = 53, J = 53, CN = 50, Fl = 30, NO3 = 46, 

 CIO3 = 40, aHgOo = 23, VoBa = 29, V-^'^'' = ^8, i/Xa = 26, 

 VoMg = 23, i/.Zn = 20, '/._, Cu = 29, OH = 141. 



Diese Werthe gelten aber nur für die meist dissociirten 

 Körper (Salze der einbasichen Säuren und die starken Säuren 

 und Basen). Für die etwas weniger dissociirten Sulfate und 

 Carbonate der einwerthigen Metalle bekam er schon folgende 

 kleinere Werthe: 



K = 40, NH^ = 37, Na = 22, Li = 11, Ag = 32, H = 166, 

 V2SO4 = 40, V2CO3 = 36. 



und für die am wenigsten dissociirten Sulfate (der Metalle der 

 Magnesiumreihe) fand er folgende noch kleinere Werthe: 



i/.Mg = 14, VoZn = 12, V'.Cii = 12, V2SO4 = 22. 



Es zeigt sich also, dass nur für die meist dissociirten Salze 

 das Gesetz von Kohlrausch, streng genommen, durchzuführen 

 geht, indem die weniger dissociirten Salze sehr verschiedene Wer- 

 the ergeben. Da aber bei steigender Verdünnung die Anzahl 

 von aktiven Molekülen zunimmt, so dass bei äusserster Verdün- 

 nung alle Salze in lauter aktive (dissociirte) Moleküle zerfallen, 

 so war es auch zu erwarten, dass bei grösseren Verdünnungen 

 die Salze sich mehr regelmässig verhalten. Ich habe auch (1883) 

 an einigen Beispielen gezeigt, dass »man nicht all zu viel Ge- 

 wicht auf die Anomalien der Salze (Acetate und Sulfate) der 



') KoHLßAUSCii: WiED. Ann. G p. 167 und 183 (1879), Wiedemann's Eleklri- 

 cität I p. 610, IT p. 955. 



