ÖFVERSIGT AF K. VETBNSK.-AKAD. FÖRIIANDLINGAK 188 7. N:0 10. 735 



Amiden, CjoHg(N02)S02NH2, erhölls af kloriden och amoniak. 

 Gulhvita, små nålar med smältpunkt 223^ 

 Analys: 



0,2016 gr. gaf 18,8 cc. kväfgas vid 4- 14,7° och 760 mms tryck. 

 I procent: 



Berälcnadt. Funnet. 



N 11,11 11,11. 



Diklornaf talin, C^qR^CI^, erhölls genom torr destillation af 

 en blandning af syrans klorid och PCI3. Det erhållna destillatet 

 sönderdelades med vatten och den erhållna orena klornaftalinen 

 destillerades med vattenånga samt renades genom kristallisering 

 ur alkokol. Den bildade färglösa, spetsiga nålar med smtp. 6V. 

 0,2500 gr. gaf efter glödgning med kalk 0,35 6 9 gr. AgCl. 

 I procent: 



Funnet. Beräknadt. 



Cl 35,30 36,04. 



Smältpunkterna på de undersökta föreningarne äro jämförda 

 med smältpunkterna för motsvarande derivat af ^-nitronaftalin- 

 sulfonsyra ^) : 



Derivat af v^-syi-an '). 



Klorid 167° 167° 



Etyleter 106°— 107' 106° 



Amid 223° 222° 



Diklornaftalin 61° 61°. 



Det visar sig häraf att den af a-nitronaftalin erhållna 

 sulfonsyran är fullständigt identisk med xT^-syran. 



AUdenstund i9-syran erhållits af a-nitronaftalin och af 

 /:?-naftalinsulfonsyra, måste dess nitrogrupp intaga a- och dess 

 sulfongrupp /:?-ställning. Den vid 61° smältande diklornaftalinen 



') Öfvers. af K. Sv. Vet.-Akad. Förh. 1878, n:o 2, sid. ;j1. 



^) Smältpunkterna i nyss citerade afhandling äro något afvikande, näml. 169° 

 för kloriden, 10.S° för etyletern och 216° för amiden. Sedermera har jag 

 framstält stora mängder af i9'-sulfonsyran samt repeterat smältpunktbestäm- 

 ningarne med synnerligen omsorgsfullt renadt materiel och funnit de ofvan 

 uppgifna värdena. P. T. Cleve. 



