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chen werden. Man findet aber auch Stämme, die als mutierende 

 Arten im Sinne der seit Massini gebräuchlichen Beziehung aufzu- 

 fassen sind; charakterisiert sind sie durch die Knopf Lildung auf 

 Milchzuckeragar. Und endlich kamen 2 Stämme zum Vorschein, 

 die auch Laktose nicht sofort zersetzen können, sondern erst nach 

 3 — 4 Tage auf einem flüssigen Nährboden mit 0,5*^0 Milchzucker. 

 Die Keime haben dann ihre Fähigkeit erworben und vererben sie 

 bei stetem Kontakt mit Milchzucker weiter. Wird dieser Einfluss 

 entzogen, so schwindet auch leicht das Gärvermögen der Keime 

 wieder. Von diesen 2 Stämmen bietet der eine noch die Eigentüm- 

 lichkeit, dass er sich Rohrzucker gegenüber in allen Punkten so 

 verhält wie die anderen auf Milchzucker mutierenden. Gegenüber 

 den für Mutation bei höheren Pflanzen von de Vri es aufgestellten 

 Erscheinungen ist folgendes zu sagen: Die Zahl der auftretenden 

 veränderten Individuen ist viel grösser (über 50, ja sogar IOO^/q), 

 bei höheren Pflanzen nur 1 — 3Vo- Das Laktosevergärungsvermögen 

 tritt nicht sprunghaft auf, sondern wird in allmählich zunehmendem 

 Grade im Verlauf vieler Generationen ausgebildet. Dies lässt sich 

 experimentell dadurch nachweisen, dass man die erbliche Fixierung 

 des partiell erregten Gärvermögens bei den Keimen nachweist. Zur 

 Ausbildung der neuen Fähigkeit ist Vermehrung nötig. Ohne Wachs 

 tum bleibt der Milchzucker ohne Einfluss auf die Mikroben. Im 

 Gegensatz zum richtungslosen Auftreten der Mutation bei Pflanzen 

 lässt sich dies bei den Bakterien mit der Sicherheit einer chemi- 

 schen Reaktion durch Zusatz des entsprechenden Kohlehydrates 

 zum Nährboden und nur dadurch hervorrufen. Die erbliche Fixie- 

 rung der neuen Eigenschaft ist bei den Mikroben doch vielleicht 

 nicht so betont wie bei den höheren Pflanzen, im übrigen beweist 

 sicher nichts, da auch Adaptionszustände z. B. an schädigende Stoffe 

 konstant sein können. Eigenartig ist die Tatsache, dass manchm.al 

 die scheinbar plötzlich erworbenen Eigenschaften keine Neigung 

 haben, sich zu vererben; dies wurde beobachtet bei 2 Stämmen, 

 die die Fähigkeit, Milchzucker zu zersetzen, leicht wieder verloren, 

 wenn die Einwirkung des Zuckers fehlte. Bei den eingangs erwähn- 

 ten Co//stämmen handelt es sich um einen Rückschlag. Die in 

 Milchzucker knöpfebildenden Stämme konnten durch kein anderes 

 Kohlehydrat dazu gebracht werden. Ein Stamm mit demselben 

 Verhalten zu Rohrzucker wurde auch nur von diesem so beeinflusst. 



Matouschek (Wien). 



Meyerhof, O., Kohlensäure assimilierende Bakterien. 

 (Schriften Naturw. Ver. Schleswig-Holstein. Sitzungsber. 22. X. 

 1915. XVI. 2. p. 345-346. 1916.) 



Der „chemische Nutzeffekt" der N-Oxydation wurde vom Verf. 

 untersucht, also der Bruchteil der Reaktionswärme, der durch die 

 Assimilation der COg wieder zurückgewonnen wird. Bei den Nitrat- 

 bakterien beträgt dieser gegen 57o- bei Nitritbakterien ist er auch 

 so gross, er muss bei Lieske's denitrifizierenden Schwefelbakterien 

 mindestens 13 — 14% betragen. — Warum kann die COo für die 

 Assimilation nicht aus der Luft sondern nur aus gelöstem Bikarbo- 

 nat entnommen werden? Die Atmungskurve der Nitratbakterien 

 hat 10-8,3—10-9.3 und fällt nach beiden Seiten steil ab. Dies fällt 

 zusammen genau mit der Reaktion gelösten Natriumbikarbonats 

 (CHO = 10-8,4), während die Reaktion bei blosser Anwesenheit ge- 

 löster CO2 zum mindesten neutral (10-^) ist, bei Anwesenheit von 



