Varietäten, Descendenz, Hybriden. 199 



wird im Gegensatze hierzu angegeben, dass die Maisalbinos keine 

 Chromatophoren führten. Das ist umso merkwürdiger, als sonst 

 der Vererbungsmodus derselbe wie bei dem oben erwähnten Ger- 

 stenbeispiel ist. Wahrscheinlich ist daher, dass nur die technische 

 Mittel zur Sichtbarmachung der Chromatophoren nicht angewendet 

 wurden. 



Miles wendet in oben erwähnter Arbeit für die Weisslinge 

 die Bezeichung Albinos an. Wenn auch die Vererbungsweise des 

 tierischen Albinismus und der Chlorophyllosigkeit dieselbe ist, so 

 besteht doch physiologisch ein grosser Unterschied: die weissen 

 Pflanzen sind nicht lebensfähig. Daher dürfte es besser sein, für 

 die chlorophyllosen Pflanzen die Bezeichnung Weisspflanzen 

 oder Weisslinge zu verwenden. G. v. Ubisch (Berlin). 



Vries, H. de, Die Grundlinien der Mutationslehre. (Die 

 Naturwissenschaften. IV. p. 593—598. 1916.) 



Verf. zeigt, dass eine langsame Entwicklung auf Grund un- 

 merklich kleiner Aenderungen, wie sie die Descendenztheorie 

 annimmt, auf unüberwindliche Schwierigkeiten stösst: müsste doch 

 z.B., um nur eins zu nennen, das Alter der Erde auf mehrere 

 Milliarden Jahre, statt wie wir aus anderen Gründen annehmen 

 müssen, höchstens 50 Millionen veranschlagt werden. Nur eine 

 sprungweise Aenderung kann Fortschritt bringen; alle Sprünge 

 müssen nicht in der Richtung der Verbesserung liegen, die schlech- 

 ten werden dann im Kampfe ums Dasein ausgemerzt. 



Dass eine sprungweise Aenderung tatsächlich stattfindet, sieht 

 man an den endemischen Arten abgeschlossener Bezirke , so der 

 Insel Ceylon. Wir finden dort manchmal eine Art nur an einer 

 kleiner Stelle, während Verwandte sich an einer anderen befinden. 



G, V. Ubisch (Berlin). 



Vries, H. de., Gute, harte und leere Samen von Oenothera. 

 fZschr. Ind. Abstamm.- u. Vererbungsl. XVI. 3/4. p. 239—292. 

 \916.) 



Verf. untersucht den Gehalt an Keimen bei verschiedenen 

 Oenotheren, ihren Bastarden und Mutanten. Unter guten Samen 

 werden solche verstanden, die eingeweicht und im Wärmeschrank 

 bei 30° C in einer kapillaren Wasserschicht hängend, innerhalb 6 

 Tagen keimen; harte Samen keimen manchmal erst nach 7 — 10 

 Jahren. Presst man jedoch unter hohem Druck Wasser in die 

 feinen Risse der harten Samenschale, so wird das Aufquellen 

 der Samen beschleunigt und sie keimen oft fast normal. Leere 

 Samen haben keine Keimfähigkeit. Gute und harte Samen werden 

 hier zusammen den leeren entgegengestellt. 



Die meisten Sorten haben fast absolutes Keimvermögen (80 — 950/o) 

 nur Oe. Lamarckiana und Oe. suaveolens Desf. im günstigsten 

 Falle annähernd 50%. Nach Untersuchungen von Renner (siehe 

 Referat diese Zschr.) beruht dies auf einer erblichen Eigenschaft. 

 Danach wird der Keim zwar befruchtet, geht aber nach 2 aufein- 

 anderfolgenden Zellteilungen zu Grunde. Diese vom Verf. als 

 semiletal bezeichnete Eigenschaft ist recessiv bei Kreuzungen 

 mit anderen Arten, tritt auch in F2 nicht wieder auf. Auch bei 

 Kreuzungen der beiden Arten mit halbem Keimgehalt Oe. La- 

 marckiana und Oe. suaveolens ist der Keimgehalt vollständig (80 — 95%). 



