Öf VERSIGT AF K. VETENSK.-AKAD. f ÖKHANÜLIXGAK 187 7, N:0 4. 13 



kommande a-grupper skulle tili hvarandra befinna sig i orto- 

 ställning. Da det emellertid numer blifvit bevisadt som högst 

 sannolikt, att syreatomerna i benzolkinon befinna sia i para- 

 ställning, har LiEBERMAXN nyligen äfven för naftokinon ocli 

 närbeslägtade föreningar antagit paraställningen såsom den rik- 

 tigare. Existensen af fenantrenkinon med närstående syreatomer 

 visar likväl, att kinonbildningen ej kan antagas som säkert känne- 

 märke på paraställning. I min föregående uppsats har jag icke 

 dess mindre antagit paraställningen för de med naftokinon och 

 .?-diklornaftalin likartadt sammmansatta naftalinföreningarna ocli 

 det af följande grunder. 



Aguiar har (år 1874) vid sin undersökning af de ur di- 

 nitron aftalinerna beredda diamidonaftalinerna funnit, att den ur 

 ,5-dinitronattalin uppkommande diaminbasen med lätthet gifver 

 upphof till kondenserade föreningar af ovanligt slag. Bland 

 dessa må nämnas den medelst salpetersyrlighet uppstående 



^10^41 V- \^- jÉ^-Diamidonaftalin liknar i detta hänseende mycket 



ortofenylendiamin och förhäller sig således som en ortoföreniug af 

 benzol, då enligt Ladenburg endast ortoföreningarna kunna 

 lemna dylika kondenserade derivat. Emellertid måste /^-diamido- 

 naftalin såsom uppstående ur /?-dinitronaftalin innehålla amido- 

 grupperna i olika hälfter af naftalinmolekylen, /^-diamidonaftalin 

 kan derför ej vara någon verklig ortoförening. Amidogrupperna 

 kunna dock möjligen intaga en ganska närstående ställning, och 

 vid användande af Graebe's naftalinformel kommer man sålunda 

 till följande formel såsom den antagligaste för /5-diamidonaftalin 



NH, NH, 







"CH 



c" 



H 



H 



^CH 



Da /IZ-diamidouaftalin är ett a-a-derivat, torde således a- 

 stäilningarna i naftalinmolekyleii inta'„'a f(Jljande platser: 



